Pokrok v molekulární patologii v onkologii

Dobré odpoledne a vítejte u aktualizace Evropské aliance pro personalizovanou medicínu (EAPM), píše výkonný ředitel EAPM Dr. Denis Horgan.

Molekulární diagnostika

EAPM byla v sobotu (1. října) v Bulharsku, aby diskutovala o problematice molekulární patologie ve druhém největším městě Bulharska, Plovdivu. S takovými významnými hosty, jako jsou Dr. Savelina Popovska, samotný Dr. Denis Horgan a Svitlana Bachurská, se na téma molekulární patologie v onkologii – místo a role přesné diagnostiky rakoviny, pokroky a implementace molekulární patologie v onkologii v EU a klíče k personalizovaná terapie rakoviny prsu a rakoviny plic. 

Vývoj politik by měl odrážet zjevnou potřebu podporovat přístup, diagnostiku, inovace, investice a výzkum a napravovat nerovnosti v Evropě a mezi různými populacemi a patologickými stavy. 

Celkový plán rakoviny – žádoucí sám o sobě – nestačí, protože plán rakoviny je nutný pro každý typ rakoviny. Nicméně na obecné úrovni je obecně zřejmé, že onkologické registry jsou v současnosti nedostatečné, nestandardizované a postrádají zásadní klinická data. 

Mezi jednotlivými státy existují obrovské rozdíly ve výskytu a přežití mnoha druhů rakoviny a tyto rozdíly se také odrážejí ve screeningu a přístupu k vhodným terapiím a odborným znalostem. Tyto regionální rozdíly nejsou kulturní, ale jsou výsledkem politiky a politické vůle dívat se za hranice kalkulací nákladů a přínosů. Všechny země by měly mít stejný cíl – rovný přístup k optimální péči a rovné výsledky. K systematickému urychlení procesu mezi časnými symptomy a diagnózou a mezi diagnózou a léčbou jsou zapotřebí pohyby

Je jasné, že k vývoji přeshraničních řešení pro sdílení odborných znalostí a propojování genomických a jiných zdravotních údajů je nutná koordinace a podpora Včasná detekce biomarkerů umožňuje pacientům vyhnout se léčbě, která pro ně nebude fungovat, a tam, kde je to vhodné, mít prospěch z cílené léčby. které byly získány pokrokem ve vědě. Velkou výzvou je zajistit, aby pacienti měli přístup ke správným testům ve správný čas, a tomu se v diskusi EU nevěnuje dostatečná pozornost. Bulharská akce byla zaměřena právě na to, na co bude EAPM navazovat na úrovni EU i v dalších členských státech v následujících týdnech. 

Inzerát

Speciální školení ve Francii

Abyste mohli zahájit lékařskou specializaci ve Francii, musíte být v 6. ročníku studia a absolvovat Épreuves Classantes Nationales (ECN). Po složení zkoušky a obdržení hodnosti si můžete vybrat specializaci a místo, kde byste chtěli absolvovat svůj pobyt. Od roku 2005 je ve skutečnosti možné vykonávat lékařskou praxi ve Francii a zároveň mít lékařský diplom vydaný v jiné evropské zemi. 

Od roku 2013 však byla posílena opatření k uvedení diplomů do souladu a již není příliš snadné vykonávat lékařskou praxi ve Francii se zahraničním diplomem. To je důvod, proč, pokud plánujete žít ve Francii, může být dobrý nápad udělat si pobyt ve Francii a vyhnout se tak jakýmkoli regulačním překážkám. 

Kromě toho vám získání lékařského vzdělání ve Francii pomůže lépe absorbovat francouzskou lékařskou kulturu, zvyknout si na místní praxi a také lépe porozumět teritoriálním potřebám, které se velmi liší od specializace k specializaci a regionu od regionu, protože Francie trpí. z nerovnováhy mezi „lékařskými pouštěmi“ v některých částech a nadbytkem lékařů v jiných částech země.

Zpožděné klinické zkoušky

Regulátoři léčiv v celé Evropě nedodržují regulační standardy pro podávání zpráv o klinických studiích, přičemž největší země jsou na tom nejhůře ze všech. Někteří evropští regulační orgány pro medicínu se snaží přesvědčit vyšetřovatele, aby splnili požadavek na zveřejnění výsledků do 12 měsíců od dokončení studie, ale zdá se, že jiní podnikli „malé nebo žádné kroky“, říkají aktivisté.

Zpráva neziskové skupiny TranspariMED a osmi dalších organizací, jejíž vydání je naplánováno na 3. října a sdílené výhradně s BMJ před zveřejněním identifikuje nejméně 5488 výsledků, za které jsou „jednoznačně odpovědní“ regulační orgány, které chybí. To je založeno na „velmi konzervativních předpokladech“ a připravuje lékařský výzkum o životně důležité informace, stojí životy pacientů a plýtvá veřejnými penězi, uvádí zpráva. Hlášení, Chybějící údaje z klinických studií v Evropě, pokrývá pouze zkoušky v jedné zemi schválené před rokem 2016, aby bylo jasné, kde leží vina.

Ponurá zima kvůli chřipce a COVID-19

Dvojité hrozby koronaviru a chřipky znovu zvedají hlavu. Evropská komise navrhuje konkrétní opatření abychom zabránili nárůstu případů COVID-19 v nadcházející podzimní a zimní sezóně. Komise naléhá na členské státy, aby zavedly nezbytné strategie a struktury, včetně vakcinace a sledování COVID-19, aby bylo možné rychle a trvale reagovat na budoucí ohniska. Hlavním cílem opatření navrhovaných Komisí je zvýšit využívání očkovacích látek, včetně upravených a nových očkovacích látek, a zajistit, aby byli všichni občané dobře chráněni.

Země v evropském regionu přijímají vůbec první akční plán digitálního zdraví

Ministři zdravotnictví a delegáti z 53 členských států WHO/Evropa přijali vůbec první akční plán digitálního zdraví regionu – ambiciózní program, který využije digitální transformaci v Evropě a střední Asii s cílem zlepšit zdraví a pohodu lidí. 

Na zasedání dne 12. září 2022 na 72. zasedání Regionálního výboru WHO pro Evropu schválili ministři a delegáti rezoluci uznávající kritickou roli a potenciál digitálních nástrojů ve zdravotnictví a staví na zkušenostech získaných během téměř 3 let existence Pandemie covid19. 

Digitální zdraví patří mezi 4 stěžejní oblasti Evropského pracovního programu WHO 2020–2025 (EPW) – „Sjednocená akce pro lepší zdraví v Evropě“. Nový akční plán je konkrétním krokem k tomu, aby se EPW stalo skutečností, a to využitím digitálních nástrojů k rozšíření všeobecného zdravotního pokrytí, ochraně lidí před zdravotními nouzemi a podpoře zdraví a pohody v regionu.

Evropští výrobci generických léků tvrdí, že mohou snížit produkci kvůli účtům za energii

Evropští výrobci léků varovali, že mohou přestat vyrábět některá levná generická léčiva kvůli prudce rostoucím nákladům na elektřinu, a volají po přepracování způsobu jejich stanovení cen, což je nejnovější průmysl, který hledá pomoc s prohlubováním energetické krize.

27 ministrů energetiky bloku se v pátek sejde, aby hledali dohodu o opatřeních ke zmírnění energetické krize v Evropě, s daní z neočekávaných zisků společností vyrábějících fosilní paliva a stropem cen plynu na stole. Mluvčí českého předsednictví EU - odpovědný za přípravu a vedení schůzky - potvrdil přijetí dopisu, ale řekl, že cílem pátečních jednání je schválit návrhy výkonné Evropské komise bloku. 

Poslední aktualizace Britská společnost Truss po týdnu otřesů na trhu otočila na dani, akcie Credit Suisse proklouzly navzdory opatřením, která měla uklidnit obavy investorů Vedoucí pracovníci Credit Suisse uklidňují investory po prudkém nárůstu CDS, Financial Times hlásí, že euro dluhopisy Credit Suisse klesly o více než 5 centů a dosáhly rekordních minim Ty zatím nezahrnují řešení zaměřená konkrétně na výrobce léků. Dopis byl rovněž adresován Komisi, která uvedla, že odpoví „v pravý čas“.

"Vyšší náklady na energii prostě požírají všechny marže mnoha výrobců základních léků v systému pevných cen, na kterém v Evropě působíme," řekl. Problém se soustředí na cenový režim. Nepatentované léky obvykle prodávají levní výrobci léků za ceny stanovené národními zdravotnickými agenturami nebo asociacemi pojistitelů, které často také snižují ceny. 

Generika tvoří asi 70 % všech vydávaných léků v Evropě, mnoho z nich k léčbě závažných stavů, jako jsou infekce nebo rakovina, ale podle lobbistické skupiny tvoří pouze 29 % účtů za léky v regionu. Nárůst cen energií ohrožuje nedávný tlak na posílení výroby léků v Evropě a zvýšení soběstačnosti regionu poté, co pandemie COVID-19 odhalila závislost na dodavatelích v zahraničí a vedla ke zhroucení některých dodavatelských tras.

Opatření proti COVID v Číně a válka na Ukrajině zhoršily situaci v oblasti logistiky a dodávek surovin. Nedostatky v nabídce léků, které občas narušují péči o pacienty, když nejsou dostupné alternativní zdroje, má v evropském sektoru nepatentovaných generických léků desetiletou historii, kde tlak na ceny ze strany zdravotnických systémů s omezenou hotovostí umožňuje jen ty nejefektivnější z hlediska nákladů. dodavatelé, aby přežili. Zatímco výrobci patentovaných inovativních léků mají také obvykle zakázáno zvyšovat ceny poté, co byla stanovena sazba úhrady, mnohem vyšší marže udržují většinu těchto produktů ziskovou.

Standardní infuze pro nemocnice patří mezi energeticky nejnáročnější léky na výrobu, protože je třeba je ohřívat a chladit, aby byla zajištěna sterilita. Totéž platí pro proces fermentace za běžně používanými antibiotiky a terapeutickými hormony, řekl van den Hoven.

A to je od EAPM pro tuto chvíli vše – buďte v bezpečí a v pohodě a užijte si týden.

Sdílet tento článek: