Vyplnění mezery mezi štěstí a úsudku v oblasti zdraví

Vytvořeno Evropská aliance pro Personalizované medicíny (EAPM) Výkonný ředitel Denis Horgan

V současné době ve zprávách je studie naznačuje, že dvě třetiny všech případů rakoviny lze přičíst na "smůlu", s měnícími se náhodně kmenovými buňkami příčinu, spíše než individuální životní styl nebo nedostatek úsilí na prevenci.

Američtí vědci zašli tak daleko, že říkali, že ani zaměření na životní styl a prevenci nezastaví rozvoj většiny druhů rakoviny. I když je to pravda a sotva „novinky“, faktem zůstává, že úplné sekvenování DNA v souladu s principy personalizované medicíny (PM) bude velmi často upozorňovat na sklon k rozvoji určitého typu nebo typů rakoviny před vznikem nemoci. 

Také, jakmile rakovina vyvine, bude stejný proces umožňovat pacientovi dostat správnou léčbu ve správnou dobu, případně chytat a vypořádat se s rakovinou v rané fázi a jistě zlepšit pravděpodobnost lepšího výsledku pacienta a kvality života . 

Výsledky studie, publikované v časopise Science, ukázaly, že ve skutečnosti všechny rakoviny mají prvek náhody, ale to, co to neukazuje, je to; navíc často je šance na diagnostikování a nejlepší léčbu v počáteční fázi, a to až na kolečko - nebo "smůlu". 

Studie dodala, že více zdrojů by mělo být zaměřeno na nalezení způsobů, jak odhalit rakoviny v raných, léčebných stádiích. To je něco, co Evropská aliance pro personalizovanou medicínu - EAPM - plně souhlasí, ale s překážkami přístupu, pokud jde o personalizovanou medicínu je mnoho a rozmanité, dosažení tohoto může být obtížné. 

A právě zde přichází další „smůla“ - smůla, která by mohla být finanční, geografická, nedostatečný přístup k novým drogám nebo prostě znalost konkrétních lékařů, například, o dostupných způsobech léčby. Někteří lékaři si plně neuvědomují potenciál PM a jeho současné použití, což silně naznačuje, že je naléhavě vyžadováno aktuální a průběžné školení zdravotnických pracovníků. A v době velkých dat by legislativa měla brát v úvahu specifika PM a vytvořit infrastrukturu, ve které jsou genetické informace dostupné v regulovaném kontextu. Za předpokladu, že budou zavedeny uspokojivé etické a funkční právní předpisy; informace pak musí být shromažďovány, šířeny a srozumitelné. Pokud jde o PM, existuje obrovský rozdíl ve vzdělání, dokonce iu některých lékařů, zdravotních sester a pacientů. 

Mezitím musí být evropští pacienti více zapojeni do všech aspektů svého vlastního zdraví - od remodelace klinických studií po legislativu a všechny další záležitosti, které se jich dotýkají. Obecně řečeno, PM musí být regulovány centrálně, aby bylo zajištěno jejich bezpečné a efektivní použití. Předpisy musí být robustní a konzistentní a zároveň dostatečně pružné, aby se přizpůsobily rychle se pohybujícímu poli. 

Pokud jde o přeshraniční léčbu, pokud země nemůže nebo nebude pacientovi poskytovat nejlepší léčbu v Evropě, často se jedná o cenovou loterii, v níž, pokud pacient cestuje do jiného, ​​bohatějšího členského státu, úroveň návratnosti domů může být příliš nízká, aby byla tato léčba životaschopná. 

Podobně, pacient izolovaný geograficky nebo se vzácnou chorobou nemusí dokonce slyšet o klinických studiích, které by mohly zlepšit nebo dokonce zachránit jeho život. Špatné štěstí - nebo nesouvislý systém, který může být a musí být zlepšen, pokud chceme zvýšit kvalitu života pro potenciální miliony pacientů 500 v členských státech 28. 

Na straně "hodně štěstí" Evropská agentura pro léčivé přípravky (2014) doporučila nejvyšší počet léčivých přípravků pro vzácná onemocnění určených k registraci v jednom roce. Z přípravků 82 pro humánní použití se 17 zaměřuje na vzácné onemocnění, což pacientům poskytuje více možností léčby. 

Mezi cíle EAPM je zajistit, aby každý evropský pacient potřebovat tyto léky budou mít rovný a cenově dostupný přístup k nim. Situace se zlepšuje pomalu, ale tam je ještě dlouhá cesta. ‚Štěstí‘ bude trvat jen nás tak daleko.

Sdílet tento článek: