Zaměření skupina řeší lepší výsledky pro pacienty s rakovinou v EU

Tím, Evropská aliance pro personalizované medicíny (EAPM) výkonný ředitel Denis Horgana

TEvropská aliance pro personalizovanou medicínu (EAPM) se sídlem v Bruselu publikovala řadu článků v mezinárodním on-line časopise o zdraví jako součást práce své Evropské konsensuální skupiny pro klinické studie.

Články se objevily ve zvláštním vydání Genomika veřejného zdraví pod názvem Získání osobních údajů: Budoucnost medicíny a klinické studie.

Toto je první fáze činnosti týmu mnoha zúčastněných stran a jejich články se pokoušejí zjistit, zda strategie klinického výzkumu a pokusů s personalizovanou medicínou může přinést lepší výsledky pro pacienty s rakovinou ve 28 členských státech Evropy.

Druhou fází jejich činnosti bude upřednostňování výzev a navrhování proveditelných řešení.

V EU každoročně umírá na rakovinu více než 1.75 milionu občanů a stárnoucí evropská populace významně zvýší výskyt rakoviny v příštích dvou desetiletích.

Autoři uvedli, že: „Nyní nastal čas na poskytování cílených řešení, která zlepší výsledky u pacientů s rakovinou v Evropě.“

Důležitá část práce prováděné EAPM se týká klinických studií a přístupu pacientů k nim. Ve skutečnosti jeden ze čtyř let staré Aliance"s hlavními cíli je řešení širších otázek personalizované medicíny, pokud jde o klinické studie, stejně jako biobanky, sdílení údajů, předpisy EU a další, při pohledu směrem k EU"s Iniciativa Horizon 2020.

Klinické studie jsou životně důležité pro pacienty a pokrok v léčbě mnoha nemocí, ale problémy spojené s celostátními a ještě více celoevropskými studiemi a jejich aplikací v moderní medicíně jsou složité.

Konsenzuální panel byl spojen ve snaze definovat, jak by personalizované klinické studie rakoviny měly být organised s cílem nasměrovat pacienty na nejvhodnější výzkum a řešit důležité nesplněné potřeby.

Jednou zásadní otázkou je otázka, jak by měla nejlépe probíhat klinická hodnocení, aby se maximalizovala účinnost iniciativ personalizované medicíny, které co nejlépe zajišťují přístup pro vhodné pacienty.

Dalším hlavním cílem je určit, jak strukturovat přeshraniční klinické studie umožněním spolupráce a minimisregulační zátěž.

A dalším cílem je určit, jak vyřešit problém zajištění toho, aby klinické studie mohly být prováděny a financovány co nejúčinnějším způsobem.

Z původního kulatého stolu v Madridu uspořádala Skupina konsensu EU EAPM od té doby řadu osobních setkání a telefonních konferencí s cílem identifikovat klíčové výzvy.

Jedná se o skutečnost, že: model vývoje léků proti rakovině již není vhodný pro daný účel; tradiční rámec klinických studií nepodporuje strategii personalizovaného lékařství a; stupňující se náklady na zdravotní péči o rakovinu podkopávají klinické inovace.

Panel také zjistil, že nedostatek klinicky validovaných biomarkerů brání přístupu založenému na individuálním léku a že současná evropská legislativní reforma ohrožuje klinický výzkum rakoviny.

Mezitím tvrdí, že nedostatečné porozumění a nedostatečné zapojení pacientů podkopává účast na klinickém výzkumu, zatímco absence spolupráce mezi různými zúčastněnými stranami snižuje účinnost personalizované medicíny uskutečnění.

Články si můžete přečíst níže https://trials.autocruitment.com.

Sdílet tento článek: