# Zdraví: „Práva pacientů nemají hranice“

Ve 14 členských státech byla zahájena evropská komunikační kampaň o právech pacientů v přeshraniční zdravotní péči. Iniciativu podporuje Síť aktivního občanství, pobočka italské nevládní organizace v EU Cittadinanzattivaa byla oficiálně představena orgánům EU v Evropském parlamentu v Bruselu.

Událost pořádala Europoslanec David Borrelli, Spolupředseda skupiny EFDD a spoluzakladatel skupiny Poslanci Zájmová skupina Evropská práva pacientů a přeshraniční zdravotní péče.

„Zpráva o současném stavu směrnice o přeshraniční zdravotní péči, kterou Evropská komise zveřejnila 4. září 2015, jasně ukazuje, že povědomí evropských občanů o jejich právu zvolit si zdravotní péči v jiné zemi EU zůstává nízké: méně než dvě deset občanů má pocit, že jsou informováni o svých právech v této oblasti, a pouze jeden z deseti zná národní kontaktní místa, “uvedl generální tajemník Cittadinanzattiva Antonio Gaudioso. „Tyto aspekty vyvolaly výzvy k lepší koordinaci zdravotnických systémů a politik v celé EU, což vedlo k provedení směrnice o přeshraniční zdravotní péči. Dopad této směrnice bude do značné míry záviset na znalostech pacientů v celé EU o jejich právech podle právních předpisů a jejich potenciálních výhodách. “

Na národní úrovni bude komunikační kampaň koordinována následujícími občanskými a pacientskými sdruženími:

• Rakousko: Dolnorakouská advokátní péče o pacienty a ošetřovatelky
• Bulharsko: Organizace pacientů „s vámi“
• Kypr: Kyperská aliance pro vzácné poruchy
• Francie: Mezisdružení pro zdraví (CISS)
• Německo: Bürger Initiative Gesundheit eV
• Maďarsko: Maďarská federace lidí se vzácnými a vrozenými chorobami
• Irsko: Sdružení irských pacientů
• Itálie: Cittadinanzattiva - tribunál pro práva pacientů
• Litva: Rada zástupců litevských organizací pacientů
• Malta: Malta Health Network
• Nizozemsko: Posílení postavení evropských pacientů pro řešení na míru
• Polsko: Institut pro práva pacientů a výchovu ke zdraví
• Slovensko: Společnost na ochranu spotřebitele
• Španělsko: Plataforma de Organizaciones de Pacientes

Kampaň je určena především evropským občanům a pacientům, jakož i vedoucím a dobrovolníkům občanských a pacientských organizací a médií na místní / národní / evropské úrovni.

„U příležitosti 10. výročí Evropského dne práv pacientů jsme se rozhodli uspořádat rozsáhlou kampaň ve spolupráci s některými národními občanskými a pacientskými sdruženími zapojenými do naší sítě,“ uvedl Mariano Votta, ředitel sítě aktivního občanství. „V tuto chvíli plánovaly léčbu v zahraničí pouze 2% občanů, ale pokud bude řádně přijata, může směrnice pomoci snížit regionální rozdíly v každé zemi, což bude přínosem pro zbytek 98% populace EU.

„Ve skutečnosti věříme, že nejen směrnice se může stát nástrojem k vyhledání lékařské pomoci v jiné zemi, ale také očekáváme, že na každém místě péče, v každé zemi, regionu nebo místní zdravotní službě má každý pacient stejná práva na přístup péče, informace a svobodná volba, inovace, kvalita a bezpečnost péče, předávání stížností Je zásadní jasně ukázat, že inovativní potenciál vyjádřený směrnicí je silný a že občanská a pacientská organizace po celé Evropě jsou odhodláni pracovat na jeho implementaci. “

Kampaň, realizovaná díky podpoře společnosti Novartis, bude sestávat z řady iniciativ na místní / národní / evropské úrovni s aktivitami na místě a online, které budou realizovány od června do prosince 2016, kdy bude provedeno první hodnocení občanský pohled na dopady směrnice 3 roky po jejím provedení (říjen 2013 - říjen 2016) bude oficiálně představen Evropské komisi a parlamentu.

V roce 2017 bude kampaň reorganizována ve zbývajících 14 zemích Evropské unie. Výsledky iniciativ uskutečněných v roce 2016 pomohou zlepšit kampaň v dalších 14 zemích EU.

Sdílet tento článek: