Spojte se s námi

Brexit

#EMA - Evropská agentura pro drogy sníží pracovní zátěž při přípravě na narušení #Brexit

SHARE:

Zveřejněno

Před 9 let

on

Vaši registraci používáme k poskytování obsahu způsoby, se kterými jste souhlasili, a ke zlepšení našeho porozumění vám. Z odběru se můžete kdykoli odhlásit.

Evropský regulační úřad pro drogy omezuje práci s nižší prioritou, protože se připravuje na narušení způsobené brexitem a nutnost přestěhovat se z Londýna do jiného města v Evropské unii. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) v úterý uvedla, že její „plán kontinuity činnosti“ znamená, že pozastaví práce na novém webovém portálu a projektu elektronického podávání léků, jakož i vypracování plánu transparentnosti.

Rovněž snižuje počet auditů Řízení podniků a podpůrné činnosti a méně zaměstnanců EMA se budou v budoucnu účastnit externích setkání či konferencí.

Tyto kroky uvolní zaměstnance, aby se mohli soustředit na regulační spády plynoucí z vystoupení Británie z EU a přemístění agentury, a zároveň jí umožní pokračovat v zásadní práci při hodnocení a monitorování bezpečnosti léčivých přípravků.

EMA zaměstnává téměř zaměstnance 900 a jedná jako jediné kontaktní místo pro kontrolu drog v celé Evropě. Oznámení proběhne ve stejný den, kdy úředníci EU oznámili, že evropské města 19 žádaly o nahrazení Londýna v hostitelské organizaci.

Vědci z oblasti medicíny a farmaceutické společnosti již dlouho varují, že vynucené přemístění EMA - evropské obdoby amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv - by mohlo ohrozit hladký průběh dozoru nad léky.

A výkonný ředitel agentury, Guido Rasi, uvedl, že se obává ztráty zkušených zaměstnanců, kteří možná nebudou chtít přemístit své rodiny.

Noel Wathion, Rasiho zástupce a vedoucí pracovní skupiny agentury pro brexit, v úterý zopakoval výzvy.

„Proaktivní a efektivní příprava na přesun, zvládnutí nezbytných změn a řešení problémů, jako jsou možné ztráty kvalifikovaných a zkušených zaměstnanců, vyžaduje značné interní zdroje,“ uvedl Wathion.

„Plánem kontinuity činnosti se snažíme zajistit, aby hodnocení léčivých přípravků nebylo narušeno a aby pacienti v Evropě měli i nadále přístup k vysoce kvalitním, bezpečným a účinným lékům.“

Sdílet tento článek:

Sdílet tento:
Související témata:
EU Reporter publikuje články z různých externích zdrojů, které vyjadřují širokou škálu názorů. Postoje zaujaté v těchto článcích nemusí nutně odpovídat postojům EU Reporter. Přečtěte si prosím celý dokument EU Reporter Podmínky zveřejnění pro více informací EU Reporter využívá umělou inteligenci jako nástroj ke zvýšení kvality, efektivity a dostupnosti žurnalistiky při zachování přísného lidského redakčního dohledu, etických standardů a transparentnosti veškerého obsahu podporovaného umělou inteligencí. Přečtěte si prosím celý dokument EU Reporter Zásady AI Pro více informací.
Inzerát

Trending