Spojte se s námi

koronavirus

Komise schválila litevský režim ve výši 100 milionů EUR na podporu podniků zasažených vypuknutím koronaviru

Zveřejněno

on

Evropská komise schválila litevský systém ve výši 100 milionů EUR umožňující odložené platby příspěvků na sociální zabezpečení pro podniky postižené vypuknutím koronaviru. Režim byl schválen v rámci státní podpory Dočasný rámec. Tento režim bude otevřen podnikům působícím v odvětvích zasažených nouzovými opatřeními nařízenými litevskou vládou k omezení šíření koronaviru. Cílem opatření je řešit potřeby likvidity způsobilých podniků, pomoci jim pokračovat v jejich činnosti během a po vypuknutí.

Komise zjistila, že litevský režim je v souladu s podmínkami stanovenými v dočasném rámci. Zejména: i) opatření pomáhá podnikům, které jsou obzvláště zasaženy vypuknutím koronaviru a souvisejícími opatřeními k zadržení; ii) podpora bude poskytnuta do 30. června 2021; a iii) odložené příspěvky budou vyplaceny nejpozději do 31. prosince 2022. Komise dospěla k závěru, že opatření je nezbytné, přiměřené a přiměřené k nápravě vážného narušení ekonomiky členského státu v souladu s čl. 107 odst. 3 b) SFEU a podmínky stanovené v dočasném rámci.

Na tomto základě Komise schválila opatření podle pravidel EU o státní podpoře. Další informace o dočasném rámci a dalších opatřeních přijatých Komisí k řešení hospodářského dopadu pandemie coronavirus lze nalézt zde. Verze rozhodnutí, která nemá důvěrný charakter, bude k dispozici pod číslem případu SA.58885 v EU registru státních podpor o Komisi soutěž webových stránkách, jakmile budou vyřešeny všechny problémy týkající se důvěrnosti.

Rakovina

EAPM: Udržování přehledu o rakovině plic a farmaceutické strategii Komise

Zveřejněno

on

Dobrý den a vítáme vás, zdraví kolegové, k první aktualizaci týdne od Evropské aliance pro personalizovanou medicínu (EAPM). Máme více zpráv o nadcházejícím kulatém stole EAPM o rakovině plic, stejně jako všechny obvyklé aktualizace zdravotní péče, píše Evropská aliance pro personalizovanou medicínu, výkonný ředitel Denis Horgan.

Screening rakoviny plic a evropský plán boje proti rakovině

Ano, všichni si uvědomujeme, že zdaleka nejlepším způsobem, jak snížit počet pacientů s rakovinou plic, je přesvědčit kuřáky, aby přestali. I když ne všichni trpící jsou, nebo někdy byli, kuřáky. Samozřejmě existují vysoce rizikové skupiny a včasná diagnóza je zásadní. V současné době je pětiletá míra přežití v Evropě pouhých 13% a v Americe 16%. To bude projednáno na naší nadcházející akci 10. prosince. 

Jedná se o nejčastěji se vyskytující rakovinu u mužů a rakovinu plic u žen představuje podle Světové zdravotnické organizace „znepokojivý vzestup“. Asi jedna miliarda lidí na planetě pravidelně kouří. A čísla ukazují, že rakovina plic každoročně způsobí celosvětově téměř 1.6 milionu úmrtí, což představuje téměř pětinu všech úmrtí na rakovinu. 

Evropská společnost pro respiraci a Evropská společnost pro radiologii (také podporovatel této akce, stejně jako Evropská koalice pacientů s rakovinou - ECPC), společnosti doporučily screening na rakovinu plic za následujících okolností: „V komplexním, zajištěném kvalitě, v rámci klinického hodnocení nebo v běžné klinické praxi v certifikovaných multidisciplinárních lékařských centrech. “

NELSON a vítězství?

Studie NELSON týkající se screeningu rakoviny plic pomocí počítačové tomografie (CT) ukázala, že takový screening snižuje úmrtí na rakovinu plic o 26% u vysoce rizikových asymptomatických mužů.  Zjištění rovněž naznačují, že při screeningu mohou být výsledky u žen ještě lepší.

Aby byl screening nákladově efektivní, musí být aplikován na rizikovou populaci. U rakoviny plic to není založeno pouze na věku a pohlaví, jako je tomu u většiny screeningů rakoviny prsu nebo tlustého střeva. Evropa musí zapojit všechny klíčové skupiny do vypracování doporučení a pokynů k provádění, přizpůsobených situaci v oblasti zdravotní péče v jednotlivých zemích. 

Různé členské státy již projevily ochotu pokročit v screeningu rakoviny plic a akce se zúčastní zástupci několika zemí.

Aliance a její zúčastněné strany si uvědomují, že mimo jiné je v Evropě zapotřebí: průběžné screeningové monitorování s pravidelnými zprávami; zajištěná konzistence a vyšší kvalita komentovaných údajů pro zprávy o prověřování; Je třeba vypracovat a přijmout referenční standardy pro ukazatele kvality a procesu. 

O všem výše uvedeném bude pojednáno na screeningové akci zaměřené na rakovinu plic a předpokládá se, že vznikne koordinovaný plán, který bude směřovat k politikům Komise a Parlamentu a vedoucím zdravotnických systémů členských států.

Můžete si prohlédnout program konference z 10. prosince zdea zaregistrujte se zde.

Strategie EU pro farmacii na obzoru 

Dostupnost, dostupnost a udržitelnost jsou hlavními body nové farmaceutické strategie EU, která má být zveřejněna zítra (25. listopadu). V návaznosti na pandemii COVID-19 si farmaceutická strategie EU klade za cíl „zajistit budoucnost“ evropského sektoru zdravotní péče. Nová strategie, která má být představena ve středu, má zlepšit a urychlit přístup pacientů k bezpečným a cenově dostupným lékům a zároveň podpořit inovace ve farmaceutickém průmyslu EU. 

Komisařka pro zdraví Stella Kyriakides již dříve popsala strategii jako „základní kámen“ zdravotní politiky v příštích pěti letech. Považuje se za klíčový pilíř vize Komise vybudovat silnější unii v oblasti zdraví, jak uvedla předsedkyně von der Leyen ve svém projevu o stavu Unie v roce 2020. Rovněž bude informovat o nově navrhovaném programu EU4Health, sladit jej s programem Horizont Evropa pro výzkum a inovace a přispět k evropskému plánu boje proti rakovině. 

A Evropská komise představila první stavební kameny širšího balíčku opatření v oblasti zdraví, jehož cílem je zvýšit škálu nástrojů připravenosti reagovat na budoucí přeshraniční zdravotní hrozby. Přístup zaměřený na pacienta První část strategie zdůrazňuje, že „priority výzkumu by měly být sladěny s potřebami pacientů a zdravotnických systémů.“ 

Celý systém farmaceutických pobídek v EU by proto měl být přeorientován, aby stimuloval inovace v oblastech nesplněných lékařských potřeb, jako jsou neurodegenerativní a vzácná onemocnění a dětská rakovina. Příkladem nesplněných lékařských potřeb zmíněných v dokumentu je antimikrobiální rezistence (AMR), která snižuje schopnost lékaře léčit infekční nemoci a provádět rutinní operace. Do roku 2022 bude Komise zkoumat nové typy pobídek pro inovativní antimikrobiální látky a také opatření k omezení a optimalizaci používání antimikrobiálních léčivých přípravků.

COVID 'mabs'

Americká agentura pro kontrolu léčiv, FDA (Food and Drug Administration), právě vydala povolení k nouzovému použití (EUA) pro léčbu mírné až střední intenzity COVID-19 u dospělých a dětských pacientů, kteří nebyli hospitalizováni. Terapie, která je stále předmětem výzkumu, je založena na monoklonálních protilátkách a probíhá pod názvem bamlanivimab. Toto terapeutické činidlo vyvinuté farmaceutickou společností Eli Lilly je monoklonální protilátka (mab) podobná těm, které byly součástí koktejlu léků pro COVID-19, který byl podáván Donaldovi Trumpovi. 

Počínaje unií v oblasti zdraví

Evropská komise začíná budovat novou Evropskou unii zdraví, aby pomohla posílit rámec zdravotní bezpečnosti EU a posílit úlohu klíčových agentur EU v oblasti připravenosti a reakce na krizi. Vytvoření Evropské unie v oblasti zdraví oznámila předsedkyně Evropské komise Ursula von der Leyen ve svém projevu o stavu Unie. Komise předkládá soubor návrhů na posílení evropského zdravotního rámce, protože je zapotřebí větší koordinace na úrovni EU, aby se zintenzivnil boj proti pandemii COVID-19 a budoucím mimořádným událostem v oblasti zdraví. 

Ochrana zdraví evropských občanů

Návrhy se zaměřují na přepracování stávajícího právního rámce pro vážná přeshraniční ohrožení zdraví a na posílení role klíčových agentur EU, jako je Evropské středisko pro prevenci a kontrolu nemocí (ECDC) a Evropská agentura pro léčivé přípravky, připravenosti a reakce na krizové situace. (EMA). Předsedkyně Evropské komise Ursula von der Leyen uvedla: „Naším cílem je chránit zdraví všech evropských občanů. 

Pandemie koronavirů zdůraznila potřebu větší koordinace v EU, odolnějších systémů zdravotní péče a lepší přípravy na budoucí krize. Měníme způsob, jakým řešíme přeshraniční zdravotní hrozby. Dnes začínáme budovat Evropskou unii ve zdravotnictví, abychom chránili občany vysoce kvalitní péčí v době krize a vybavili Unii a její členské státy prevencí a řešením mimořádných situací v oblasti zdraví, které mají dopad na celou Evropu. “ 

Von der Leyen naléhá na postupné odstraňování blokování koronaviru

Podle předsedy Evropské komise Ursuly von der Leyen by evropské vlády měly postupně odstraňovat blokování koronavirů a další sociální omezení, aby zabránily třetí vlně infekcí. Evropa se od září potýká s druhým nárůstem infekcí Covid-19, což vedlo k opětovnému zavedení blokování v některých zemích a celkovému posílení omezení v celém regionu. 

I přes zpomalení případů v některých zemích v posledních dnech jsou čísla stále vysoká a dosud nevykazují jasné známky hřebenu. Mezitím Evropané přemýšlejí, zda se během prázdnin budou moci sejít se svými rodinami.

Vakcína naděje

Zprávy o tom, že vakcína AstraZeneca / Oxford je účinná a může mít až 90% účinnost, se v pondělí (23. listopadu) setkaly s velkou radostí. „Očekáváme, že se vakcíny COVID-19 vyvinou na významný trh, protože nové výrobky získají schválení a začnou uspokojovat vysokou poptávku po ochraně před touto chorobou,“ uvádí krátká analýza společnosti Fitch Solutions. Konstatuje, že u více produktů, u nichž je pravděpodobné, že projdou regulačními překážkami, „tyto produkty pomohou vyvinout vakcíny COVID-19 do obchodní příležitosti za několik miliard dolarů“. 

"Očekává se, že ceny v krátkodobém horizontu porostou, protože se země snaží zajistit přístup ve světle pozitivních výsledků studie fáze 3, ale z dlouhodobého hlediska se očekává pokles zpět, když na trh vstoupí nové produkty, “dodal briefing. „Společnosti budou brzy schopny těžit z úspěchu ve studiích fáze III prostřednictvím velení vysokých cen vakcín,“ uvádí se v analýze.

Extra plenární zasedání mezi Vánoci a Silvestrem

Podle několika úředníků a diplomatů EU se Evropský parlament připravuje na mimořádné plenární zasedání mezi Vánoci a Silvestrem, aby dal souhlas s možnou obchodní dohodou se Spojeným královstvím po Brexitu. Je pravděpodobné, že se bude konat 28. prosince, aby vlády EU získaly příležitost mít poslední slovo, jak předpokládají postupy bloku, před koncem přechodného období Spojeného království k brexitu 31. prosince.

Soukromé řecké nemocnice byly nuceny přijímat pacienty s COVID-19

Řecká vláda převzala dvě soukromé nemocnice v Soluni dne 19. listopadu, v nichž byl přenos koronaviru obzvláště rozšířený. K rozhodnutí dospělo poté, co soukromé kliniky navzdory odvolání ministerstva zdravotnictví dobrovolně neposkytly 200 lůžek pro pacienty s COVID-19. Veřejné nemocnice v Soluni a dalších částech severního Řecka se snaží zvládnout příliv pacientů s koronaviry, přidávají lůžka z jiných oddělení a po dosažení svých oficiálních kapacit zřizují izolační stany. .

A to je prozatím vše od EAPM, zůstaňte v průběhu týdne naladěni na další informace o všech zdravotních problémech, zůstaňte v bezpečí a nezapomeňte se podívat na agendu kulatého stolu EAPM 10. prosince u kulatého stolu zdea zaregistrujte se zde.

Pokračovat ve čtení

koronavirus

Německé státy upřednostňují prodloužení blokování COVID-19, aby posílily vánoční vyhlídky

Zveřejněno

on

By

Mnoho z 16 německých spolkových zemí upřednostňuje prodloužení částečného odstavení, které mělo zpomalit šíření pandemie COVID-19 a umožnit rodinné svátky o Vánocích, uvedli v pondělí (23. listopadu) dva státní premiéři. Německo, které vládne konzervativně-sociálně demokratická koalice, zavedlo od 2. listopadu měsíční „lockdown-lite“. Počty infekcí od té doby stagnovaly, ale neklesly, zapsat Christian Goetz, Thomas Seythal a Kirsti Knolle.

"Listopadová odstávka něco přinesla, čísla (infekce) jsou utlumená, ale zůstávají vysoká," řekla Manuela Schwesig, premiérka severního státu Meklenbursko-Přední Pomořansko, pro rádio Deutschlandfunk (DLF).

"Z tohoto důvodu se mnoho států domnívá, že listopadová odstávka musí pokračovat, zejména v rizikových oblastech," uvedl sociální demokrat. Předseda sasko-anhaltského státu Reiner Haseloff, člen konzervativců kancléřky Angely Merkelové, na tiskové konferenci řekl, že došlo k obecné dohodě, že současná omezení by měla být prodloužena asi na tři týdny. O opatřeních mají ve středu diskutovat státní premiéři a Merkelová.

Podle návrhů křesťanských demokratů a sociálních demokratů, které agentura Reuters získala, je mohli prodloužit do 20. prosince. Bary a restaurace jsou zavřeny pod uzamčením v listopadu, ale školy a obchody zůstávají otevřené. Soukromá setkání jsou omezena na maximálně 10 osob ze dvou domácností. Počet potvrzených případů koronaviru se za posledních 10,864 hodin zvýšil o 929,133 24 na 40 23, což je o XNUMX více než odpovídající nárůst z předchozí neděle minulého týdne, ukázaly údaje z infekčních nemocí z Institutu Roberta Kocha (RKI) v pondělí (XNUMX. NOvember).

Počet hlášených obětí se zvýšil o 90 na 14,112 83 v Německu, zemi s 19 miliony obyvatel s největší evropskou ekonomikou. Finanční podpora pro podniky by mohla být prodloužena do prosince, uvedl ministr hospodářství Peter Altmaier v DLF. Přípravy na očkování vakcínou COVID-19 by měly být dokončeny do poloviny prosince, aby bylo možné okamžitě zahájit očkování, pokud budou vakcíny dostupné do konce roku, řekl novinářům ministr zdravotnictví Jens Spahn. Tyto naděje podpořila americká žádost společností Pfizer a BioNTech o povolení nouzového použití jejich vakcín COVID-XNUMX.

Pokračovat ve čtení

koronavirus

AstraZeneca říká, že „vakcína pro svět COVID-19“ může být 90% účinná

Zveřejněno

on

By

AstraZeneca v pondělí (23. LISTOPADU) uvedla, že její vakcína COVID-19 může být přibližně 90% účinná, což dá světovému boji proti globální pandemii novou zbraň, levnější na výrobu, snadnější distribuci a rychlejší rozšiřování než její konkurenti, napište Kate Holton, Josephine Mason a Kate Kelland.

Britský výrobce léků uvedl, že do konce roku 200 bude mít až 2020 milionů dávek, přibližně čtyřikrát více než americký konkurent Pfizer. Sedm set milionů dávek by mohlo být globálně připraveno na konci prvního čtvrtletí roku 2021. „To znamená, že máme vakcínu pro celý svět,“ řekl Andrew Pollard, ředitel skupiny vakcín na Oxfordské univerzitě, která drogu vyvinula. Vakcína byla z 90% účinná v prevenci COVID-19, když byla podána jako poloviční dávka následovaná plnou dávkou nejméně o měsíc později, podle údajů z pokusů v pozdní fázi v Británii a Brazílii. Společnost nepotvrdila žádné závažné bezpečnostní události.

Náklady na vakcíny pro vlády se pohybují na pouhých několika dolarech za výstřel, což je zlomek ceny záběrů od společností Pfizer a Moderna, které používají nekonvenční technologii. Může být také přepravován a skladován za běžných teplot v chladničce, což podle navrhovatelů usnadňuje distribuci, zejména v chudých zemích, než společnost Pfizer, kterou je třeba přepravovat a skladovat při -70 ° C. Rychlejší zavedení znamená, že bohaté i chudé země, které připravovaly plány na příděl vakcín, je mohou distribuovat v širším měřítku, což pomůže nakonec zastavit masivní sociální a ekonomické narušení pandemie, která zabila 1.4 milionu lidí.

"Převážná část programu zavádění vakcín bude v lednu, únoru a březnu." A doufáme, že někdy po Velikonocích se věci začnou vracet k normálu, “řekl Matt Hancock, britský ministr zdravotnictví, který předobjednal 100 milionů dávek pro 67 milionů lidí.

Některé známky trvanlivosti vakcíny AstraZeneca mohou být rok - hlavní výzkumný pracovník Účinnost vakcíny Oxford COVID-19 by vypadala vyšší, pokud by byly testy testovány na těžký virus Zobrazit více příběhů V chudých zemích, kde logistika distribuce konkurenčních vakcín představovala větší výzvu, byl účinek levnější a snadnější alternativa by mohla být ještě výraznější. Zahid Maleque, bangladéšský ministr zdravotnictví, který nakupuje 30 milionů dávek vakcíny AstraZeneca vyrobené v Indii, označil zjištění za „opravdu dobrou zprávu“.

"Velkou výhodou vakcíny je, že ji lze skladovat, přepravovat a manipulovat s ní při teplotě 2–8 stupňů Celsia, a my máme toto skladovací zařízení," řekl. "

Výsledky ukázaly, že účinnost vakcíny AstraZeneca závisela na dávkování a klesla na pouhých 62%, pokud byla podána jako dvě plné dávky, a nikoli jako poloviční dávka. Vědci však varovali, aby to neviděli jako důkaz, že by to bylo méně užitečné než soupeři. Vakcíny od společností Pfizer a Moderna podle předběžných údajů z jejich pokusů v pozdní fázi zabránily přibližně 95% případů. Vědci neřekli, jaký podíl ze 131 případů COVID-19 ve studii dostal nižší počáteční dávku. "Myslím si, že je to opravdu bláznivá věc, začít se snažit vybrat tyto tři (Pfizer / Moderna / Astra) od sebe na základě úryvků údajů z fáze 3 z tiskových zpráv," řekl Danny Altmann, profesor imunologie na Imperial College v Londýně. "Pro větší představu, mám podezření, že v době, kdy budeme rok po řadě, budeme používat všechny tři vakcíny s asi 90% ochranou - a budeme mnohem šťastnější."

Vědci neznají přesný důvod, proč se menší první dávka osvědčila. "Existuje několik příkladů, kdy změna způsobu, jakým imunitní systém aktivujete, může vést k lepší reakci," řekl Pollard. Pascal Soriot, výkonný ředitel společnosti Astra, uvedl, že je to dobrá zpráva, protože více lidí může být očkováno rychleji při omezeném množství. Akcie a ceny ropy rostly uprostřed naděje, že další kandidát na vakcínu oživí světovou ekonomiku s futures na americké akcie vyšší a index STOXX u 600 největších evropských akcií získá 0.5% na nejvyšší hodnotu od února. Vlastní akcie společnosti AstraZeneca klesly o 1.8%, protože obchodníci vnímali údaje o účinnosti jako zklamání ve srovnání s konkurenty.

Pfizer a Moderna nastavily laťku úspěchu až do nebes. Americký úřad pro kontrolu potravin a léčiv uvedl, že jakýkoli zásah by musel zabránit onemocnění nebo snížit závažnost alespoň u 50% očkovaných. Vakcína AstraZeneca používá upravenou verzi viru běžného nachlazení šimpanze k doručování pokynů buňkám v boji proti cílovému viru, což je tradiční přístup k vývoji vakcín a liší se od cesty, kterou zvolili společnosti Pfizer a Moderna, které se spoléhají na novou technologii známou jako messenger RNA (mRNA). AstraZeneca, jedna z nejcennějších britských společností kótovaných na burze, nyní okamžitě připraví regulační předání údajů orgánům z celého světa, které mají rámec pro podmíněné nebo brzké schválení.

Rovněž bude usilovat o seznam nouzových použití Světové zdravotnické organizace, aby se urychlila dostupnost v zemích s nízkými příjmy. Souběžně je úplná analýza průběžných výsledků předkládána ke zveřejnění v recenzovaném časopise. Americký úřad pro kontrolu potravin a léčiv pravděpodobně v polovině prosince schválí distribuci vakcíny vyrobené společností Pfizer, podle nejvyššího představitele úsilí vlády USA o vývoj vakcín.

Pokračovat ve čtení
Inzerát

Facebook

Twitter

Trending