Spojte se s námi

Rakovina

Kvalita, kvantita a otázka politiky - událost screeningu rakoviny plic EAPM, 10. prosince

Zveřejněno

on

Gden zdraví, kolegové ve zdravotnictví, a vítejte u druhé aktualizace týdne od Evropské aliance pro personalizovanou medicínu (EAPM). Navzdory utrpení koronaviru a obavám z toho, co se stane letos o Vánocích, v oblasti zdraví stále existuje spousta pozitivních zpráv, píše EAPM výkonný ředitel Denis Horgan. 

Screening rakoviny plic

Se zahájením European Beating Cancer organizuje EAPM kulatý stůl o screeningu rakoviny plic ve spolupráci s Evropskou respirační společností, Evropskou radiologickou společností a Evropskou koalicí pacientů s rakovinou. Kulatý stůl nese název „Rakovina plic a včasná diagnostika: Důkazy existují pro pokyny k screeningu plic v EU“. Cílem je představit případ pro koordinované provádění screeningu rakoviny plic v celém regionu EU.

Brexit a vánoční oslavy mohou být stále nejisté. Hodnota screeningu rakoviny plic však není. 

Jedním z cílů konference je předložit prováděcí akční plán, který by usnadnil vypracování pokynů EU k screeningu rakoviny plic. Již nějakou dobu existují komplexní screeningové programy, pokud jde o několik dalších druhů rakoviny, ale ne tak rakovina plic, největší zabiják ze všech, zatímco jsou naléhavě nutné pokyny a osvědčené postupy sdílené mezi členskými státy.

Co dál? 

Fázový posun související s screeningem rakoviny plic umožní zemím EU snížit náklady na léčbu, protože léčba rakoviny plic v raném stadiu má poloviční cenu léčby v pokročilém stadiu. Aliance a její zúčastněné strany si uvědomují, že mimo jiné je v Evropě zapotřebí: průběžné monitorování a pravidelné zprávy; zajištěná konzistence a vyšší kvalita komentovaných údajů pro zprávy o prověřování; měly by být vytvořeny a přijaty referenční standardy pro ukazatele kvality a procesu, 

Aby byl screening nákladově efektivní, musí být aplikován na rizikovou populaci. U rakoviny plic to není založeno pouze na věku a pohlaví, jako je tomu u většiny screeningů rakoviny prsu nebo tlustého střeva. Evropa musí zapojit všechny klíčové skupiny do vypracování doporučení a pokynů k provádění, přizpůsobených situaci v oblasti zdravotní péče v jednotlivých zemích. 

O všem výše uvedeném bude pojednáno na screeningové akci zaměřené na rakovinu plic 10. prosince a předpokládá se, že vznikne koordinovaný plán, který bude směřovat k politikům Komise a Parlamentu a vedoucím zdravotnických systémů členských států. Můžete si prohlédnout program konference zdea zaregistrujte se zde.

Vyslanec WHO: „Opatrně optimistický, velmi znepokojený“

Světová zdravotnická organizace (WHO) v pondělí (16. listopadu) uvedla, že ohledně povzbudivých zpráv o vakcíně proti koronavirům je „opatrně optimistická“. Dodala však, že je „extrémně znepokojena“ nad prudkými případy v Evropě a Americe, kde jsou zdravotničtí pracovníci a systémy tlačeni do „bodu zlomu“. 

„Není čas na uspokojení,“ řekl generální ředitel WHO Tedros Ghebreyesus na tiskové konferenci z ústředí organizace poprvé za dva týdny poté, co se dostal do karantény po kontaktu s osobou, u které byl pozitivní test na COVID-19. . 

„I když nadále dostáváme povzbudivé zprávy o vakcínách COVID-19 a zůstáváme opatrně optimističtí ohledně potenciálu nových nástrojů, které mají začít přicházet v nadcházejících měsících, právě teď jsme velmi znepokojeni nárůstem případů, které vidíme u některých země, zejména v Evropě a Americe, jsou zdravotníci a zdravotnické systémy tlačeni do bodu zlomu, “varoval Tedros, který uvedl, že se během své karantény na virus netestoval.

Pohled do budoucnosti Evropské unie v oblasti zdraví

Generální ředitelka DG SANTE Sandra Gallina se krátce zúčastnila webináře OECD, který byl odhalen Zdraví na první pohled: Evropa 2020 příspěvek ve čtvrtek (19. listopadu) s tím, že doufá, že příští rok po zavedení Evropské unie v oblasti zdraví budou přidány nové kapitoly.

Gallina vyzdvihla různé úspěchy EU během pandemie, včetně nákupu různých položek a vytvoření clearinghouse pro zdravotnické zboží. Varovala však také, že „zůstává značný prostor pro zvýšení naší účinnosti ... ne všechno šlo dobře“. 

Německo se dívá na vývoj zdravotních údajů 

Německo souhlasilo, že utratí 3 miliardy EUR na digitalizaci svých nemocnic. „O tom se diskutuje už léta,“ řekl Thomas Renner, ředitel ředitelství pro digitalizaci a inovace německého ministerstva zdravotnictví. Země také vyvinula jednotný orgán dozoru nad ochranou údajů.

Interoperabilní aplikace koronaviru byly vyvinuty během několika měsíců. "Toto je velmi dobrý příklad, že pokud chceme dosáhnout něčeho, co můžeme, “řekl Renner.

EU by mohla v prosinci schválit dvě vakcíny COVID-19, říká von der Leyen 

Evropská komise se dohodla s několika farmaceutickými společnostmi na nákupu milionů dávek vakcín jménem členských států EU. Předsedkyně Evropské komise Ursula von der Leyen uvedla, že dvě vakcíny COVID-19 mohou získat podmíněné povolení k uvedení na trh již ve druhé polovině prosince. 

V projevu po setkání vedoucích představitelů EU von der Leyen uvedl, že vakcíny vyvinuté společnostmi Moderna a Pfizer, které vytvořily své sérum s německým výrobcem léků BioNTech, by mohla být do konce roku schválena Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMA), „pokud bude pokračovat nyní bez problémů “. Dodala: „Toto je první krok k tomu, abychom mohli být na trhu.“

WHO říká, že uzamčení by nebylo nutné, pokud by použití masky dosáhlo 95%

Hans Kluge, regionální ředitel Světové zdravotnické organizace pro Evropu, uvedl, že pokud by 95% lidí nosilo masky, uzamčení by nebylo nutné. Na svém briefingu Kluge uvedl, že používání masek je v současné době v Evropě kolem 60% nebo méně a že uzamčení by měla být opatření „poslední instance“. Rovněž však uvedl, že použití masky není všelékem a je třeba jej provést v kombinaci s dalšími opatřeními.

Vedoucí představitelé Spojeného království v rozhovorech o „přístupu čtyř zemí“ k pravidlům Vánoc COVID

Ministr zdravotnictví Matt Hancock uvedl, že vláda doufá, že zavede opatření „po celé Velké Británii“, aby lidem umožnila vidět o Vánocích některé členy rodiny z různých domácností „, ale přesto udržet virus pod kontrolou“.

Hancock uvedl, že vláda jednala s vůdci ve Skotsku, Walesu a Severním Irsku, aby se dohodli na jednotné frontě, která by umožnila slavnostní přeshraniční cestování ve Velké Británii. První waleský ministr Mark Drakeford uvedl, že ve středu (18. listopadu) vedl jednání s ministrem vlády Michaelem Goveem a dalšími prvními ministry přenesených správ o celouniverzitním přístupu k vánočním omezením, přičemž je plánováno další setkání příští týden. 

Řekl BBC Radio 4's Dnes program: „Ve středu (18. listopadu) jsme se dohodli na několika širokých parametrech a poukázali jsme úředníky všech čtyř správ, aby nyní pracovali na podrobnostech, takže stále doufám, že k Vánocům bude možné dosáhnout přístupu čtyř národů.“

Drakeford uvedl, že dohoda o povolení cestování po Velké Británii během vánočních svátků je „vrcholem seznamu věcí, na kterých se musíte dohodnout“, i když nebyla možná širší dohoda. Hancock dodal: „Myslím, že je důležité, abychom měli o Vánocích dohodnutý soubor pravidel. Je to nejdůležitější svátek pro lidi v této zemi. 

„To, co se snažíme dělat o Vánocích, je zajistit, abychom měli soubor pravidel po celé Velké Británii, takže probíhají rozhovory také s decentralizovanými úřady, abychom se pokusili dohodnout společný soubor pravidel o Vánocích. Myslím, že by lidé uvítali že."

A to je pro tento týden vše - nezapomeňte se 10. prosince zaregistrovat na kulatý stůl pro screening rakoviny plic EAPM zde, přečtěte si program zdea přeji bezpečný a šťastný víkend.

Rakovina prsu

Šéf zdravotnictví v EU: Přístup k gynekologické léčbě rakoviny se v celé EU značně liší

Zveřejněno

on

Podle šéfa zdravotnictví bloku, který zdůraznil úlohu evropského plánu boje proti rakovině při překlenutí těchto rozdílů, existuje v EU velká nerovnost v přístupu k onkologickým službám a léčbě žen.

Komisařka pro zdraví Stella Kyriakides uvedla, že je třeba „přerušit mlčení“ a mluvit otevřeně o gynekologických rakovinách. 

Dodala, že EU musí „zajistit, aby všechny ženy ve všech koutech EU získaly podporu, přístup k screeningu a očkování, informacím a multidisciplinární péči, kterou by měly mít“.

Její naděje jsou splněny Evropapřekonává plán rakoviny, který musí přinést „skutečnou změnu“. 

"To od nás evropští občané očekávají." A také věřím, že nemáme právo je zklamat. Máme příležitost a musíme ji využít, “řekl Kyriakides.

EvropaPlán boje proti rakovině byl stanoven v roce 2020 s cílem vyřešit celou cestu onemocnění, od prevence po léčbu, s cílem vyrovnat přístup k vysoce kvalitní péči, diagnostice a léčbě napříč blokem.

Nerovnosti napříč blokem

Přístup k detekci a léčbě rakoviny se však v současnosti v celém bloku značně liší. 

Antonella Cardone, ředitelka Evropské koalice pacientů s rakovinou (ECPC), uvedla, že screeningové programy vedou k pozoruhodnému snížení výskytu a úmrtnosti, ale „existují různé rozdíly ve screeningu mezi různými členskými státy EU“.

To znamená, že mnoho žen není diagnostikováno dostatečně brzy, když je nemoc stále léčitelná a „často vyléčitelná“.

Nejvyšší výskyt je u všech žen s rakovinou karcinom prsu, což představuje 88% případů rakoviny u žen. 

Přístup k screeningu, který pomáhá včasnému odhalení rakoviny u rizikových lidí, se však pohybuje mezi 6% až 90% mezi členskými státy. Screening rakoviny děložního čípku u rizikových lidí se v EU pohybuje od 25% do 80%.

"Tyto statistiky představují […] včasné odhalení, které vede k včasné léčbě a záchraně života." Nebo pozdní detekce, která často vede ke ztrátám na životech, “řekl Kyriakides. Asi 40% případů rakoviny lze předcházet pomocí účinných strategií prevence rakoviny. 

Komisař dodal, že plán EU proti rakovině „si klade za cíl nabídnout karcinom prsu screening do 90% lidí, kteří se na něj kvalifikují do roku 2025. “

Kromě toho nové evropské pokyny pro karcinom prsu screeningová diagnostika se finalizuje a bude zahájena na konci června.

Po několika letech by měly být rovněž vydány pokyny týkající se rakoviny tlustého střeva a děložního čípku. 

Měly by mít „za následek lepší screening a diagnostiku, lepší informovanost a povědomí žen a lepší školení zdravotnických pracovníků“, řekl Kyriakides.

Zacházení i odhalování je mezi členskými státy rovněž nerovné. 

Například míra přežití po léčbě karcinom prsu se mezi zeměmi EU liší o 20%. 

"Jsem rozhodnut, že všichni pacienti mají stejné možnosti péče, bez ohledu na to, kde v Evropské unii žijí." Plán proti rakovině si klade za cíl podpořit tento cíl, “uvedl Kyriakides a dodal, že„ pacientům budou nabízeny „psychologické, sociální, výživové, sexuální poradenství a rehabilitační programy“.

Je třeba udělat více pro řešení rakoviny žen

Detekce a léčba nejsou jedinými částmi plánu, které se konkrétně zaměřují na ženy. 

Dalším cílem je lidský papilomavirus. Způsobuje rakovinu děložního čípku, což je druhá nejčastější rakovina u žen ve věku 15 až 39 let.

Cílem, řekl Kyriakides, „je eliminovat rakovinu děložního čípku způsobenou lidskými papilomaviry, a to očkováním nejméně 90% cílové populace dívek v EU do roku 2030“. 

Romana Jerković, chorvatská socialistická europoslankyně a členka meziskupiny pro rakovinu, uvedla, že ačkoliv je možné rakovině děložního čípku předcházet imunizací, „míra očkování proti lidskému papilomaviru je v některých evropských zemích znepokojivě nízká. Je načase, aby členské státy spojily své úsilí a zajistily očkování své cílové populace “.

Kyriakides dodal, že plán se rovněž zabývá „výzvami, kterým čelí přeživší z rakoviny“. 

„Naším cílem je zahájit iniciativy„ lepší život pacientů s rakovinou “, včetně vytvoření virtuálního evropského digitálního centra pro pacienty s rakovinou. To podpoří výměnu údajů o pacientech a sledování zdravotního stavu přeživších, “uvedla. 

Jerković rovněž vyzdvihl význam digitalizace a lepší správy dat. 

„Lepší a rychlejší výměna dat a informací mohou být při léčbě někoho faktorem, který zachrání život,“ uvedla a dodala, že evropský datový prostor pro zdraví bude hrát obrovskou roli při přístupu k datům o zdraví pacientů s rakovinou. 

sra Urkmez, předchozí spolupředseda Evropské sítě skupin pro prosazování gynekologické rakoviny (ENGAGe), varoval, že ačkoli EvropaPlán Bití proti rakovině řeší problémy dobře, „snadněji se to řekne, než udělá“. Zdůraznila, že je důležité zůstat jednotní „pokud jde o takové cíle“.

EvropaPlán boje proti rakovině bude mít financování ve výši 4 miliard EUR, včetně 1.25 miliardy EUR z budoucího programu EU4Health.

Pokračovat ve čtení

Rakovina

EAPM: Silnější společně proti rakovině as dobrým sdílením dat

Zveřejněno

on

Dobré ráno, všichni a vítejte v aktualizaci Evropské aliance pro personalizovanou medicínu (EAPM) - v boji proti rakovině a konzultacích ohledně plánu sdílení údajů o zdraví je mnoho pozitiv, takže po všech nedávných COVID je několik osvěžujících dobrých zpráv související skleslost, píše výkonný ředitel EAPM Dr. Denis Horgan.

Portoská deklarace o výzkumu rakoviny

Portoská deklarace o výzkumu rakoviny byla zahájena během summitu European Cancer Research Summit 2021, který se konal dne 3. května v portugalském onkologickém institutu (IPO) v Portu za portugalského předsednictví v Radě Evropské unie.

Prohlášení předložené portugalským ministrem Manuelem Heitorem je výsledkem práce několika výzkumných pracovníků, vedoucích vědeckých a klinických pracovníků a činitelů politických rozhodnutí, kteří v posledních měsících zdůraznili potřebu rozšířit evropský plán boje proti rakovině, zejména rozšířením a posílením Evropská síť komplexních onkologických center (CCC) založená na posílení tří typů výzkumné infrastruktury:

Translační výzkumná infrastruktura
Infrastruktura klinické a preventivní studie
Výsledky výzkumné infrastruktury

Tyto komponenty infrastruktury jsou stále více považovány za zásadní pro prevenci, včasné odhalení, diagnostiku, léčbu, monitorování léčby nemocí a podporu a pomoc pacientům. Národní účast v evropské síti komplexních onkologických center vede v Portugalsku „Porto Comprehensive Cancer Center“ se sídlem v Porto IPO ve spolupráci s přidruženou laboratoří i3S, která nedávno získala finanční prostředky ve výši přibližně 15 milionů EUR na nové vybavení v rámci regionálního operačního programu Sever.

Portoská deklarace o výzkumu rakoviny posiluje závazek trojského předsednictví v Radě Evropské unie (Německo, Portugalsko a Slovinsko) významně snížit úmrtnost na rakovinu do roku 2030, s cílem 75% pacientů s rakovinou v Evropě přežít alespoň 10 let. Zajištění tohoto cíle v celé Evropě znamená posílení rozvoje kontinuity výzkumných činností, od základního až po klinický výzkum, včetně posílení evropské sítě komplexních onkologických center a tří výše zmíněných složek výzkumné infrastruktury, jakož i aktivní účast pacientů a jejich sdružení za účelem zmírnění sociálních a ekonomických nerovností.

Portoská deklarace o výzkumu rakoviny tak vyzývá všechny evropské občany a jejich členské státy, aby stimulovaly synergie v oblastech regionálního, národního a evropského financování, aby byl přístup k infrastruktuře pro výzkum rakoviny snadnější a spravedlivější.

Ve svém projevu na summitu o výzkumu rakoviny dne 3. května komisařka pro zdraví Stella Kyriakides uvedla, že je klíčové, že plán Komise proti rakovině „pracuje ruku v ruce“ s misí Horizon Europe pro rakovinu, aby „zajistil soudržnost mezi výzkumnými a politickými cíli“. screeningový program byl pozastaven před pěti lety kvůli nízké účasti a je třeba jej upgradovat, vysvětlila. 

Konzultace ohledně plánu sdílení údajů o zdraví zahájená Komisí

Dne 3. května zveřejnila Komise otevřenou veřejnou konzultaci o Evropském prostoru údajů o zdraví (EHDS) - důležitém stavebním prvku Evropské unie zdraví. Cílem EHDS je plně využívat digitální zdraví k poskytování vysoce kvalitní zdravotní péče a snižování nerovností. Bude podporovat přístup ke zdravotním údajům pro prevenci, diagnostiku a léčbu, výzkum a inovace, jakož i pro tvorbu politiky a legislativu. EHDS bude klást důraz na práva jednotlivců na kontrolu jejich osobních údajů o zdraví. Konzultace zůstane otevřená pro odpovědi do 26. července 2021. Komisařka pro zdraví a bezpečnost potravin Stella Kyriakides uvedla: „Evropský prostor pro údaje o zdraví bude klíčovou součástí silné evropské unie zdraví. Umožní spolupráci v celé EU za účelem lepší zdravotní péče, lepšího výzkumu a lepší tvorby zdravotní politiky. Vyzývám všechny zúčastněné občany a zúčastněné strany, aby se konzultace zúčastnili, a pomohl nám využít sílu dat pro naše zdraví. To bude muset spočívat na pevných základech práv občanů, o kterých nelze obchodovat, včetně ochrany soukromí a údajů. “

Inovativní řešení a digitální technologie, včetně umělé inteligence (AI), mohou transformovat systémy zdravotní péče. Dělají je udržitelnějšími a zlepšují zdraví lidí. Rozvoj těchto technologií vyžaduje bezpečný přístup výzkumných pracovníků a inovátorů k podstatnému množství údajů o zdraví.

Tato veřejná konzultace se zaměřuje na:

přístup ke zdravotním údajům a jejich využívání pro poskytování zdravotní péče, výzkum a inovace, tvorbu politiky a regulační rozhodnutí;

podpora skutečného jednotného trhu s digitálními zdravotnickými službami a produkty, včetně inovativních.

Vytvoření evropského prostoru údajů o zdraví je jednou z klíčových priorit této Komise v oblasti zdraví. Účelem EHDS je podporovat výměnu údajů o zdraví a podporovat výzkum nových preventivních strategií, jakož i léčby, léků, zdravotnických prostředků a výsledků. Ve sdělení o evropské strategii pro údaje Komise oznámila svůj cíl přinést konkrétní výsledky v oblasti údajů o zdraví a pochopit potenciál generovaný vývojem digitálních technologií. Sběr, přístup, skladování, použití a opakované použití údajů ve zdravotnictví představuje specifické výzvy, které je třeba řešit.

To vyžaduje regulační rámec, který nejlépe slouží zájmům a právům jednotlivců, zejména pokud jde o zpracování citlivých údajů o osobním zdraví. V této souvislosti přijala Komise návrh zákona o správě údajů (2020) s podmínkami týkajícími se přístupu k údajům a ustanoveními na podporu důvěry v dobrovolné sdílení údajů. Usnadnění lepšího přístupu ke zdravotním údajům a jejich výměny je zásadní pro zajištění lepší přístupnosti, dostupnosti a cenové dostupnosti zdravotní péče. Bude stimulovat inovace ve zdravotnictví a péči o lepší léčbu a výsledky a bude podporovat inovativní řešení využívající digitální technologie, včetně AI.

Zdraví commissioner nabízí rozsáhlé ambice pro farmaceutickou reformu a zdravotní výbor zveřejňuje návrh reakce na farmaceutickou strategii

Žádná pacientka v Evropě by neměla být nucena obejít se bez léků, které potřebuje kvůli penězům nebo jiným překážkám, uvedla komisařka pro zdraví Stella Kyriakidesová. 

Na svém projevu na akci pořádané Evropskou komisí a portugalským předsednictvím EU se Kyriakides zavázal, že farmaceutická strategie EU bude řešit klíčové problémy, díky nimž jsou léky nedostupné pro ty, kteří je potřebují. 

Strategie vyvrcholí legislativním návrhem plánovaným na rok 2022, který bude revidovat základní farmaceutická pravidla EU, což otevře dveře generální opravě. 

Ochota Kyriakides roztrhat současná pravidla může výrobce drog znervóznit, protože se při ochraně svých spodních cen spoléhají na výhody, jako je exkluzivita trhu. Reforma do roku 2022 zohlední „vztah s právy duševního vlastnictví k řešení aspektů, které brání konkurenčnímu fungování trhů,“ poznamenala. "Selhání trhů by nemělo být selháním našich zdravotnických systémů."

Výbor pro životní prostředí, veřejné zdraví a bezpečnost potravin Evropského parlamentu zveřejnil návrh odpovědi na farmaceutickou strategii Komise. Autorem návrhu zprávy je španělský europoslanec Dolors Montserrat z Evropské lidové strany, který je zpravodajem pro farmaceutickou strategii. Dokument vyzývá Komisi, aby prosazovala řadu priorit, které určila ve farmaceutické strategii, kterou zveřejnila v listopadu. Mezi požadavky, které návrh stanoví, patří výzva Komisi „začlenit nová kritéria do systému pobídek pro výzkum a vývoj nových léků pro nesplněné terapeutické potřeby“. Rovněž žádá Komisi, aby přezkoumala pobídky a zlepšila transparentnost cen.

Zranitelnost farmaceutického průmyslu v EU

Výkonná složka Evropské unie se ve středu (5. května) pokusila snížit závislost bloku na zahraničních dodávkách produktů v klíčových oblastech, jako jsou farmaceutika a digitální technologie. Iniciativa je součástí aktualizované průmyslové strategie zaměřené na posílení jednotného trhu EU a byla předložena spolu s návrhem nových předpisů pro řešení narušení způsobených zahraničními dotacemi v bloku.

Nová průmyslová strategie Evropské komise je aktualizací z té, která proběhla v březnu 2020, předtím, než Světová zdravotnická organizace vyhlásila COVID-19 za pandemii. Koronavirus způsobil zmatek v 27členné EU, což si uvědomuje, že nadměrné spoléhání se na dovoz klíčových komponent, jako jsou ty, které jsou vyžadovány při výrobě drog a polovodičích, by mohlo narušit celá odvětví.

„Aktualizujeme naši průmyslovou strategii, aplikujeme znalosti, které jsme nashromáždili během pandemie, čerpáme ze získaných poznatků a dostupných důkazů,“ řekl ve středu na tiskové konferenci výkonný viceprezident Evropské komise Valdis Dombrovskis. Řekl, že myšlení o nové strategii ovlivnily tři klíčové faktory. Pandemie upozornila na některé křehkosti na jednotném trhu, jsou-li vystaveny zvláštním typům narušení. V mnoha jurisdikcích roste trend analyzovat zranitelná místa v klíčových strategických hodnotových řetězcích. A obchodní argumenty pro ekologickou a digitální transformaci EU se ještě zesílily, uvedl Dombrovskis.

Podle pracovního dokumentu útvarů Komise je Evropa ve svých farmaceutických dodavatelských řetězcích závislá na třetích zemích, zejména na Číně a Indii.

Nouzový program WHOme „nedokáže zvládnout několik krizí“

Pandemie koronavirů odhalila, že program pro mimořádné situace ve zdraví Světové zdravotnické organizace je „nedostatečně vybaven pro řešení globální pandemie a současně reaguje na další mimořádné události“, přičemž v některých oblastech je chronické nedostatečné financování a nedostatečné personální zajištění přetíženo, nová zpráva byl nalezen.

Zpráva, kterou vytvořil Nezávislý dozorový a poradní výbor pro mimořádné události v oblasti zdraví, se týká května 2020 až dubna 2021 a bude představena na Světovém zdravotnickém shromáždění koncem tohoto měsíce. Výboru předsedá Felicity Harvey, hostující profesorka na londýnském Institutu globálních zdravotních inovací na Imperial College.

Program musel během pandemie využít celou organizaci a posílit partnerství s členskými zeměmi a odbornými skupinami k překonání těchto výzev, zjistila skupina.

Zpráva konkrétně zmínila Přístup k urychlovači nástrojů COVID-19, jehož je COVAX součástí, s tím, že „zápasila s nedostatkem politické vůle a globální solidarity, omezenou výrobní kapacitou vakcín a nedostatečnými finančními investicemi“.

Digitální zelený certifikát

Podle komisaře pro spravedlnost Didiera Reynderse by měl být takzvaný evropský pas COVID - digitální zelené osvědčení - volně cestovat během pandemie připraven k použití od konce června. V úterý (4. května) ve Výboru pro občanské svobody, spravedlnost a vnitřní věci (LIBE) Evropského parlamentu Reynders uvedl, že certifikát bude používán do léta. „Chceme zajistit, aby se všemi občany EU bylo zacházeno stejně, když členské státy zruší omezení volného pohybu pro držitele vakcín, potvrzení o uznání nebo osvědčení o zkoušce,“ uvedl. Minulý měsíc představila Evropská komise svůj návrh certifikátu, který poskytne důkaz, že osoba byla očkována proti COVID-19, má proti němu přirozenou imunitu nebo má nedávný negativní výsledek testu.

Dne 26. března zahájil Evropský parlament zrychlený postup pro urychlení schválení certifikátu a Parlament a členské státy v současné době jednají o praktických podrobnostech. V zásadě však jednotlivé členské státy rozhodují, jaké důsledky jsou s dokumentem spojeny. Mezi ně může patřit například bezplatný přístup na území bez povinné karantény.

A to je pro tento týden vše od EAPM - zůstaňte v bezpečí, zůstaňte v pořádku, mějte vynikající víkend a uvidíme se příští týden.

Pokračovat ve čtení

Rakovina

EAPM: Obavy z nových vln se zvedly, protože se uvolnění usnadnilo

Zveřejněno

on

Dobré ráno, kolegové ze zdravotnictví, a vítejte v aktualizaci Evropské aliance pro personalizovanou medicínu (EAPM) - s blokováním, které se v celé Evropě uvolňuje, ale v celosvětovém měřítku se objevují obavy z druhé nebo dokonce třetí vlny, v oblasti zdraví je o čem diskutovat, píše EAPM výkonný ředitel Denis Horgan.

COVID-19 v Indii

V Indii způsobí zmatek druhá vlna COVID. Data naznačují, že tato vlna se v některých státech ukazuje jako infekčnější a smrtelnější, ačkoli míra úmrtí Indie na virus je stále relativně nízká. Systém zdravotní péče v kraji se však v důsledku nárůstu případů rozpadá - lékaři tvrdí, že je pro ně těžké „tentokrát vidět světlo na konci tunelu“. Prudký nárůst případů Nárůst počtu případů byl ve druhé vlně exponenciální. Dne 18. června loňského roku Indie zaznamenala 11,000 60 případů a v příštích 35,000 dnech přidala každý den v průměru 10 11,000 nových případů. 50. února, na začátku druhé vlny, Indie potvrdila 22,000 10 případů - a v příštích 89,800 dnech se denní průměr pohyboval kolem 20,000 90,000 případů. Ale v následujících XNUMX dnech se případy prudce zvýšily, přičemž denní průměr dosáhl XNUMX XNUMX. Graf znázorňující případy v první a druhé vlně Prezentační prázdné znaky Odborníci tvrdí, že tento rychlý nárůst ukazuje, že se druhá vlna šíří po celé zemi mnohem rychleji. Dr. A Fathahudeen, který je součástí pracovní skupiny Covid státu Kerala, uvedl, že vzestup nebyl zcela neočekávaný vzhledem k tomu, že Indie ochránila svoji pozornost, když denní infekce v lednu klesly na méně než XNUMX XNUMX z vrcholu přes XNUMX XNUMX v září.

Britský koronavirus: Boris Johnson varuje před třetí vlnou

Pilulky užívané doma, aby se zabránilo závažné infekci Covid-19, by mohly být k dispozici na podzim, uvedl Boris Johnson, když varoval, že Spojené království může zasáhnout třetí vlna případů. Předseda vlády oznámil vytvoření „pracovní skupiny pro antivirotika“ pověřené vývojem této nemoci v rané fázi. Na tiskové konferenci na Downing Street uvedl, že britský „očkovací program ukázal, čeho může Velká Británie dosáhnout, když spojí naše nejjasnější mysli“. Stalo se to, když pan Johnson uznal rostoucí případy v zámoří a varování vědců, že letos bude další vlna. Řekl však, že nevidí nic, co by způsobilo, že by se Spojené království „odchýlilo“ od svého rozvrhu otevírání, a že se musíme „naučit žít s touto nemocí tak, jak žijeme s jinými nemocemi“.

Francie zavádí digitální zdravotní průkaz pro leteckou dopravu

Francie zahájila tento týden experimentální průkaz digitálního zdraví a stala se první evropskou zemí, která umožňuje leteckou dopravu pro ty, kteří mají negativní test na koronaviry, nebo pro ty, kteří se uzdravili. Funkce s názvem notebook byla představena v pondělí (19. dubna) ve vládní aplikaci TousAntiCovid - umožňuje uživatelům nahrávat testy antigenu nebo PCR naskenováním QR kódu do formuláře s výsledky testu. Negativní výsledek testu lze použít pro omezenou leteckou dopravu do Korsiky na letech Air France a Air Corsica a do zámořských území počínaje koncem května. Úřady diskutují o možnosti povolit použití aplikace pro vstupy na hromadné veřejné akce, jako jsou hudební koncerty, festivaly, obchodní přehlídky, ale podle zprávy v Le Monde vyloučily její použití pro vstup do „barů nebo restaurací“. "Tento systém je bezpečnější, protože neexistuje prostor pro falešné papírové certifikáty." Je to jednoduché a lze to snadno ukázat na letišti, “řekl státní ministr pro digitální a telekomunikační systémy Cedric O Francie 3 novinky.

Komise zkoumá „získávání zabijáků“ biotechnologií díky novému vedení pravidel

Evropská komise použila nové pokyny pro klíčové pravidlo fúze proti takzvaným „zabijáckým akvizicím“, aby se zabývala dohodou biotechnologické společnosti Illumina o koupi 7 miliard dolarů na získání start-upu Grálu s testováním rakoviny. Převzetí kleslo pod prahové hodnoty, které obvykle vedou k šetření spojování na úrovni EU. Brusel však byl schopen zahájit sondu na žádost Francie - následně se připojila k Belgii, Řecku, Islandu, Nizozemsku a Norsku - vzhledem k možnému dopadu převzetí na trh s testy detekce rakoviny, uvedla Komise ve svém prohlášení . Postoupení bylo možné díky novému pokynu Bruselu ohledně ustanovení pravidel EU o spojování, článku 22. Podle nového čtení zveřejněného 26. března mohou národní regulační orgány požádat Brusel, aby prověřil potenciálně škodlivé fúze, které spadají pod regulační prahové hodnoty pro Posouzení. „Doporučení této transakce je vhodné, protože konkurenční význam Grálu se neodráží v jeho obratu,“ vysvětlila Komise. Francouzský orgán pro hospodářskou soutěž, který dohodu nejprve postoupil Bruselu, se pyšnil tím, že jako první spustil nový nástroj. "Tento vývoj požaduje úřad již několik let," uvedl francouzský hlídací pes ve svém prohlášení.

Úlovek v plánu „zelených certifikátů“ v Evropě: náklady na testování COVID

Nová opatření umožňující Evropanům snadnější cestování letos v létě přicházejí se skrytými náklady, říkají poslanci, kteří varují, že vysoká cena nezbytných testů na koronaviry porušuje právo neočkovaných lidí na volný pohyb. Návrh Evropské komise na tzv. „Digitální zelené osvědčení“ má umožnit Evropanům snadnější a bezpečnější pohyb i přes pandemii a podpořit cestovní ruch a země závislé na cestovním ruchu. Certifikát, který bude vydán bezplatně, bude uvádět, zda byla osoba očkována, negativně testována nebo se z koronaviru zotavila. Teoreticky to zajišťuje, že neočkovaní lidé nebudou diskriminováni. Ale testy na koronaviry jsou drahé. To - vedle karanténních opatření požadovaných některými zeměmi - vytváří další překážku cestování neočkovaných lidí, uvedla nizozemská europoslankyně Sophie in 't Veld.

Pomalé zavádění evropských vakcín znamená, že většina dospělých Evropanů stále čeká na očkování, zatímco vysoká míra skepticismu v očkování v některých zemích naznačuje, že mnoho lidí se nemusí vůbec očkovat. "Mnoho lidí si nemůže, nebo nechce, udělat úder," řekl in 't Veld v rozhovoru. "Takový zelený certifikát na základě testu musí být skutečnou alternativou." Aby tomu tak bylo, musí být testy na dosah každého, „a v současné době to tak prostě není,“ dodala. Cena za test PCR se v Evropě velmi liší: Francie a Dánsko nabízejí testy zdarma, zatímco test stojí 19,500 54 forintů (520 EUR) v Maďarsku a 115 zlotých (XNUMX EUR) na varšavském letišti Chopina.

Podle údajů cestovní asociace ABTA je Belgičanům účtováno 47 až 135 EUR, zatímco Italové platí v průměru 63 EUR a Portugalsko 75 EUR. Jsou to peníze, které musí cestující několikrát vykašlat, protože země po příjezdu často vyžadují dva testy, někdy navíc před testem před odjezdem. V Nizozemsku stojí testy v rozmezí 70 až 140 EUR - což je pro mnohé „nepřekonatelná překážka“, zejména pro větší rodiny nebo lidi, kteří pravidelně dojíždějí přes hranice, jako jsou kamionisté, uvádí in 't Veld. Rozvedený otec, který chce navštívit své dítě v jiné zemi, ji oslovil, řekla, protože si testy nemohl dovolit. Rozdíl v cenách mezi zeměmi je rovněž v rozporu se smlouvami EU, které stanoví, že občané by neměli být diskriminováni na základě své státní příslušnosti a že jednotný trh by neměl být bez nepřiměřených překážek, uvedl Td. Nizozemský zákonodárce, člen liberální skupiny Obnovit Evropu v parlamentu, vyzval Komisi, aby předložila nouzový legislativní návrh na omezení ceny testů, a navrhla, aby občané EU měli přístup k řadě bezplatných testů, které umožní „cestovat alespoň jednou během prázdnin“.

In 't Veld není sám, kdo vidí problém s nákladným testováním. Europoslankyně Zelených Tineke Strik na začátku tohoto týdne uvedla, že její skupina předloží pozměňovací návrhy k návrhu zeleného certifikátu, aby bylo zajištěno bezplatné testování. Očekává se, že Parlament zaujme svůj postoj k zeleným certifikátům koncem tohoto měsíce a in 't Veld doufá, že podpoří samostatné usnesení - vyzývající k přijetí opatření Komise v oblasti testovacích cen - současně. Doposud byla reakce Komise vlažná. Bezplatné provádění testů nebo omezení jejich ceny „by představovalo vážný zásah do kompetencí členských států v oblasti veřejného zdraví,“ uvedl v úterý komisař pro spravedlnost Didier Reynders na jednání průmyslového výboru Parlamentu. Takový návrh „by musel být pečlivě analyzován z hlediska legality a proveditelnosti,“ dodal. In 't Veld tvrdí, že existuje „více než dost“ právního základu, aby mohla Komise zasáhnout, protože cena testů představuje „velmi jasnou překážku volného pohybu“ v EU a na jednotném trhu. Poukázala na podobné intervence k regulaci poplatků za kreditní karty a nákladů na bankovní převody. "Je to, jako by tato Komise byla lapdogem členských zemí." Neodvažují se dělat nic, aniž by nejprve dostali ze zemí zelenou, “řekla.

Vláda varovala, že brexit zasáhne dodávky léků proti rakovině, epilepsii a cukrovce do Severního Irska

Brexit zabrání tomu, aby se důležité léky k léčbě rakoviny, epilepsie a cukrovky dostaly do Severního Irska, varují odborníci na drogy. Firmy vyrábějící neznačkové léky je již začínají stahovat z důvodu nákladné nové byrokracie, jak se říká ministrům - hrozí, že sníží dostupnou léčbu. Britské sdružení výrobců generik uvedlo, že plánované nové produkty budou staženy před změnami pravidel v lednu příštího roku, které zahrnují „léčbu epilepsie a rakoviny“. "Potřebujeme urgentní řešení dnes," řekl Mark Samuels, výkonný ředitel obchodního orgánu, a dodal: "Pokud nebudeme mít řešení okamžitě, pocítí to v lednu."

Hrozba vybuchla, protože na konci dvanáctiměsíční „odkladné lhůty“ budou léky vyráběné ve Velké Británii vyžadovat zvláštní licence pro použití v Severním Irsku, stejně jako různé bezpečnostní kontroly a další kontroly. Tato bariéra je nejnovějším bodem, na který upozorňuje protokol Severního Irska, smlouva z roku 12 podepsaná Borisem Johnsonem, která vytvořila obchodní hranici v Irském moři. Nová byrokracie v lednu vyprázdnila regály supermarketů, což vedlo k tomu, že Spojené království jednostranně odložilo další kontroly - a právní kroky zahájil Brusel.

Johnson & Johnson obnoví dodávky vakcíny COVID-19 do EU

Farmaceutická společnost Johnson & Johnson má obnovit dodávky jednorázové vakcíny COVID-19 do Evropské unie poté, co Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) potvrdila, že její přínosy převažují nad rizikem krevních sraženin jako velmi vzácným vedlejším účinkem. Příbalová informace o vakcíně má být aktualizována, aby obsahovala informace o diagnostice a léčbě poté, co Výbor pro hodnocení rizik farmakovigilance (PRAC) agentury EMA zkontroloval osm hlášených případů neobvyklých krevních sraženin v kombinaci s nízkými krevními destičkami u více než sedmi milionů lidí, kteří dostali injekci ve Spojených státech . Je pravděpodobné, že uplyne několik dní, než Národní poradní výbor pro imunizaci (Niac) vydá doporučení ohledně použití vakcíny Johnson & Johnson a možnosti odstupu mezi dávkami. Předsedkyně Niac, profesorka Karina Butlerová, po oslovení výboru Oireachtas po oznámení EMA uvedla, že očekává další údaje od evropské agentury, které mohou ovlivnit rozhodnutí o omezení přístupu k určitým věkovým skupinám u některých vakcín, a od Spojeného království o intervalech dávek. Toto by bylo studováno spolu s projekcemi o dodávkách jiných vakcín a potenciálním dopadem jakéhokoli rozhodnutí na širší program, než budou vydána doporučení vládě. V pondělí (19. dubna) národní pohotovostní tým pro veřejné zdraví uvedl, že nezmění své doporučení týkající se prodloužení intervalu mezi dávkami vakcín Pfizer a Moderna, dokud nebude jasné, jaký bude snímek společnosti Johnson & Johnson. Profesor Butler, který se na tuto otázku ptal v úterý (20. dubna), uvedl, že rozmístění střel umožnilo dostat „nějakou vakcínu do více lidí“, ale mohlo by také podpořit vznik variant a musí být vyvážené, protože „se bude nutně prodlužovat“ čas na úplné očkování všech “.

A to je zatím vše od EAPM - děkuji za vaši společnost, zůstaňte v bezpečí a dobře, brzy se uvidíme.

Pokračovat ve čtení
Inzerát

Twitter

Facebook

Inzerát

Trending