EAPM: Udržování přehledu o rakovině plic a farmaceutické strategii Komise

Dobrý den a vítáme vás, zdraví kolegové, k první aktualizaci týdne od Evropské aliance pro personalizovanou medicínu (EAPM). Máme více zpráv o nadcházejícím kulatém stole EAPM o rakovině plic, stejně jako všechny obvyklé aktualizace zdravotní péče, píše Evropská aliance pro personalizovanou medicínu, výkonný ředitel Denis Horgan.

Screening rakoviny plic a evropský plán boje proti rakovině

Ano, všichni si uvědomujeme, že zdaleka nejlepším způsobem, jak snížit počet pacientů s rakovinou plic, je přesvědčit kuřáky, aby přestali. I když ne všichni trpící jsou, nebo někdy byli, kuřáky. Samozřejmě existují vysoce rizikové skupiny a včasná diagnóza je zásadní. V současné době je pětiletá míra přežití v Evropě pouhých 13% a v Americe 16%. To bude projednáno na naší nadcházející akci 10. prosince. 

Jedná se o nejčastěji se vyskytující rakovinu u mužů a rakovinu plic u žen představuje podle Světové zdravotnické organizace „znepokojivý vzestup“. Asi jedna miliarda lidí na planetě pravidelně kouří. A čísla ukazují, že rakovina plic každoročně způsobí celosvětově téměř 1.6 milionu úmrtí, což představuje téměř pětinu všech úmrtí na rakovinu. 

Evropská společnost pro respiraci a Evropská společnost pro radiologii (také podporovatel této akce, stejně jako Evropská koalice pacientů s rakovinou - ECPC), společnosti doporučily screening na rakovinu plic za následujících okolností: „V komplexním, zajištěném kvalitě, v rámci klinického hodnocení nebo v běžné klinické praxi v certifikovaných multidisciplinárních lékařských centrech. “

NELSON a vítězství?

Studie NELSON týkající se screeningu rakoviny plic pomocí počítačové tomografie (CT) ukázala, že takový screening snižuje úmrtí na rakovinu plic o 26% u vysoce rizikových asymptomatických mužů.  Zjištění rovněž naznačují, že při screeningu mohou být výsledky u žen ještě lepší.

Inzerát

Aby byl screening nákladově efektivní, musí být aplikován na rizikovou populaci. U rakoviny plic to není založeno pouze na věku a pohlaví, jako je tomu u většiny screeningů rakoviny prsu nebo tlustého střeva. Evropa musí zapojit všechny klíčové skupiny do vypracování doporučení a pokynů k provádění, přizpůsobených situaci v oblasti zdravotní péče v jednotlivých zemích. 

Různé členské státy již projevily ochotu pokročit v screeningu rakoviny plic a akce se zúčastní zástupci několika zemí.

Aliance a její zúčastněné strany si uvědomují, že mimo jiné je v Evropě zapotřebí: průběžné screeningové monitorování s pravidelnými zprávami; zajištěná konzistence a vyšší kvalita komentovaných údajů pro zprávy o prověřování; Je třeba vypracovat a přijmout referenční standardy pro ukazatele kvality a procesu. 

O všem výše uvedeném bude pojednáno na screeningové akci zaměřené na rakovinu plic a předpokládá se, že vznikne koordinovaný plán, který bude směřovat k politikům Komise a Parlamentu a vedoucím zdravotnických systémů členských států.

Můžete si prohlédnout program konference z 10. prosince zdea zaregistrujte se zde.

Strategie EU pro farmacii na obzoru 

Dostupnost, dostupnost a udržitelnost jsou hlavními body nové farmaceutické strategie EU, která má být zveřejněna zítra (25. listopadu). V návaznosti na pandemii COVID-19 si farmaceutická strategie EU klade za cíl „zajistit budoucnost“ evropského sektoru zdravotní péče. Nová strategie, která má být představena ve středu, má zlepšit a urychlit přístup pacientů k bezpečným a cenově dostupným lékům a zároveň podpořit inovace ve farmaceutickém průmyslu EU. 

Komisařka pro zdraví Stella Kyriakides již dříve popsala strategii jako „základní kámen“ zdravotní politiky v příštích pěti letech. Považuje se za klíčový pilíř vize Komise vybudovat silnější unii v oblasti zdraví, jak uvedla předsedkyně von der Leyen ve svém projevu o stavu Unie v roce 2020. Rovněž bude informovat o nově navrhovaném programu EU4Health, sladit jej s programem Horizont Evropa pro výzkum a inovace a přispět k evropskému plánu boje proti rakovině. 

A Evropská komise představila první stavební kameny širšího balíčku opatření v oblasti zdraví, jehož cílem je zvýšit škálu nástrojů připravenosti reagovat na budoucí přeshraniční zdravotní hrozby. Přístup zaměřený na pacienta První část strategie zdůrazňuje, že „priority výzkumu by měly být sladěny s potřebami pacientů a zdravotnických systémů.“ 

Celý systém farmaceutických pobídek v EU by proto měl být přeorientován, aby stimuloval inovace v oblastech nesplněných lékařských potřeb, jako jsou neurodegenerativní a vzácná onemocnění a dětská rakovina. Příkladem nesplněných lékařských potřeb zmíněných v dokumentu je antimikrobiální rezistence (AMR), která snižuje schopnost lékaře léčit infekční nemoci a provádět rutinní operace. Do roku 2022 bude Komise zkoumat nové typy pobídek pro inovativní antimikrobiální látky a také opatření k omezení a optimalizaci používání antimikrobiálních léčivých přípravků.

COVID 'mabs'

Americká agentura pro kontrolu léčiv, FDA (Food and Drug Administration), právě vydala povolení k nouzovému použití (EUA) pro léčbu mírné až střední intenzity COVID-19 u dospělých a dětských pacientů, kteří nebyli hospitalizováni. Terapie, která je stále předmětem výzkumu, je založena na monoklonálních protilátkách a probíhá pod názvem bamlanivimab. Toto terapeutické činidlo vyvinuté farmaceutickou společností Eli Lilly je monoklonální protilátka (mab) podobná těm, které byly součástí koktejlu léků pro COVID-19, který byl podáván Donaldovi Trumpovi. 

Počínaje unií v oblasti zdraví

Evropská komise začíná budovat novou Evropskou unii zdraví, aby pomohla posílit rámec zdravotní bezpečnosti EU a posílit úlohu klíčových agentur EU v oblasti připravenosti a reakce na krizi. Vytvoření Evropské unie v oblasti zdraví oznámila předsedkyně Evropské komise Ursula von der Leyen ve svém projevu o stavu Unie. Komise předkládá soubor návrhů na posílení evropského zdravotního rámce, protože je zapotřebí větší koordinace na úrovni EU, aby se zintenzivnil boj proti pandemii COVID-19 a budoucím mimořádným událostem v oblasti zdraví. 

Ochrana zdraví evropských občanů

Návrhy se zaměřují na přepracování stávajícího právního rámce pro vážná přeshraniční ohrožení zdraví a na posílení role klíčových agentur EU, jako je Evropské středisko pro prevenci a kontrolu nemocí (ECDC) a Evropská agentura pro léčivé přípravky, připravenosti a reakce na krizové situace. (EMA). Předsedkyně Evropské komise Ursula von der Leyen uvedla: „Naším cílem je chránit zdraví všech evropských občanů.

Pandemie koronavirů zdůraznila potřebu větší koordinace v EU, odolnějších systémů zdravotní péče a lepší přípravy na budoucí krize. Měníme způsob, jakým řešíme přeshraniční zdravotní hrozby. Dnes začínáme budovat Evropskou unii ve zdravotnictví, abychom chránili občany vysoce kvalitní péčí v době krize a vybavili Unii a její členské státy prevencí a řešením mimořádných situací v oblasti zdraví, které mají dopad na celou Evropu. “ 

Von der Leyen naléhá na postupné odstraňování blokování koronaviru

Podle předsedy Evropské komise Ursuly von der Leyen by evropské vlády měly postupně odstraňovat blokování koronavirů a další sociální omezení, aby zabránily třetí vlně infekcí. Evropa se od září potýká s druhým nárůstem infekcí Covid-19, což vedlo k opětovnému zavedení blokování v některých zemích a celkovému posílení omezení v celém regionu. 

I přes zpomalení případů v některých zemích v posledních dnech jsou čísla stále vysoká a dosud nevykazují jasné známky hřebenu. Mezitím Evropané přemýšlejí, zda se během prázdnin budou moci sejít se svými rodinami.

Vakcína naděje

Zprávy o tom, že vakcína AstraZeneca / Oxford je účinná a může mít až 90% účinnost, se v pondělí (23. listopadu) setkaly s velkou radostí. „Očekáváme, že se vakcíny COVID-19 vyvinou na významný trh, protože nové výrobky získají schválení a začnou uspokojovat vysokou poptávku po ochraně před touto chorobou,“ uvádí krátká analýza společnosti Fitch Solutions. Konstatuje, že u více produktů, u nichž je pravděpodobné, že projdou regulačními překážkami, „tyto produkty pomohou vyvinout vakcíny COVID-19 do obchodní příležitosti za několik miliard dolarů“. 

"Očekává se, že ceny v krátkodobém horizontu porostou, protože se země snaží zajistit přístup ve světle pozitivních výsledků studie fáze 3, ale z dlouhodobého hlediska se očekává pokles zpět, když na trh vstoupí nové produkty, “dodal briefing. „Společnosti budou brzy schopny těžit z úspěchu ve studiích fáze III prostřednictvím velení vysokých cen vakcín,“ uvádí se v analýze.

Extra plenární zasedání mezi Vánoci a Silvestrem

Podle několika úředníků a diplomatů EU se Evropský parlament připravuje na mimořádné plenární zasedání mezi Vánoci a Silvestrem, aby dal souhlas s možnou obchodní dohodou se Spojeným královstvím po Brexitu. Je pravděpodobné, že se bude konat 28. prosince, aby vlády EU získaly příležitost mít poslední slovo, jak předpokládají postupy bloku, před koncem přechodného období Spojeného království k brexitu 31. prosince.

Soukromé řecké nemocnice byly nuceny přijímat pacienty s COVID-19

Řecká vláda převzala dvě soukromé nemocnice v Soluni dne 19. listopadu, v nichž byl přenos koronaviru obzvláště rozšířený. K rozhodnutí došlo poté, co soukromé kliniky navzdory odvolání ministerstva zdravotnictví dobrovolně neposkytly 200 lůžek pro pacienty s COVID-19. Veřejné nemocnice v Soluni a dalších částech severního Řecka se snaží zvládnout příliv pacientů s koronaviry, přidávají lůžka z jiných oddělení a staví izolační stany po dosažení svých oficiálních kapacit.

A to je prozatím vše od EAPM, zůstaňte v průběhu týdne naladěni na další informace o všech zdravotních problémech, zůstaňte v bezpečí a nezapomeňte se podívat na agendu kulatého stolu EAPM 10. prosince u kulatého stolu zdea zaregistrujte se zde.

Sdílet tento článek: