EAPM: Jak může testování biomarkerů prorazit mlhu Alzheimerovy choroby a související demence

Zdravím a vítám vás, zdraví kolegové, u druhé aktualizace týdne od Evropské aliance pro personalizovanou medicínu (EAPM). Dnes existuje spousta zpráv o nedávné akademické publikaci z EAPM, vývoji farmaceutické strategie EU a aktualizacích o probíhající krizi COVID-19, píše EAPM výkonný ředitel Denis Horgan.

Zásadní posun ve strategii zdravotní péče u Alzheimerovy choroby (AD)

EAPM nedávno zahájila akademickou publikaci s perspektivou mnoha zúčastněných stran, která má řešit problém biomarkerů s názvem Prorážení mlhy Alzheimerovy choroby a související demence. Tento dokument pojednává o výzvách, uvádí dosavadní úspěchy a zdůrazňuje opatření potřebná k tomu, aby testování biomarkerů umožnilo plněji uplatnit jejich potenciál v AD. 

Papír je k dispozici zde. Testování biomarkerů zlepšuje vyhlídky na řešení Alzheimerovy choroby a dalších demencí a je klíčem k objevování nových způsobů léčby. Včasná diagnostika a přizpůsobená zdravotní péče budou hrát ústřední roli při řešení této obrovské výzvy pro evropské občany a její systémy zdravotní péče. 

Sama EU je v neustálém vývoji, a to jak organicky, tak jak se postupně zdokonalují její pravomoci, a v reakci na změny v širším světě. Ve zdravotnictví je jeho vývoj poznamenán nejen naléhavostí pandemie COVID-19, která po většinu roku do značné míry monopolizovala pozornost všech hlavních institucí EU, ale také neustálým zvyšováním nemocnosti, která nyní ovlivňuje více než stárnoucí populace.

Se zahájením evropského prostoru údajů o zdraví a novou farmaceutickou strategií, o níž bude pojednáno níže, je také vhodný okamžik, aby přezkoumala svůj přístup k diagnostickému testování jako základnímu prvku integrované zdravotní strategie. 

Za těchto stísněných okolností může přehodnocení významu a potenciálu testování biomarkerů v AD poskytnout EU a jejím občanům tolik potřebné okamžité zvýšení kvality a přesnosti péče. 

Pandemie COVID-19 by měla také varovat před tím, jak zranitelná je společnost vůči nedostatečnosti při přípravě na zdravotní péči - a měla by sloužit ke zdůraznění rizika, že demence by mohla v případě dekontaminace způsobit pandemii podobných nebo větších rozměrů během několika desetiletí. Evropa může se skutečnou předvídavostí nyní provést změnu v politice, která vyhlídky na radikální transformaci péče v nadcházejících letech umožní, jakmile začnou pociťovat všechny výhody optimálního přístupu k používání biomarkerů.

Událost screeningu rakoviny plic EAPM 

10. prosince se EAPM bude konat online konference o screeningu rakoviny plic. Aliance a její zúčastněné strany si uvědomují, že mimo jiné je v Evropě zapotřebí nepřetržité screeningové monitorování s pravidelnými zprávami; zajištěná konzistence a vyšší kvalita komentovaných údajů pro zprávy o prověřování; Je třeba vypracovat a přijmout referenční standardy pro ukazatele kvality a procesu. 

Můžete si prohlédnout program konference z 10. prosince zdea zaregistrujte se zde.

Kyriakides představuje v parlamentu strategii v oblasti farmacie 

Ve čtvrtek (26. listopadu) se v Parlamentu diskutovalo o přístupu k bezpečným a dostupným lékům a podpoře farmaceutických inovací v EU. Komisařka pro zdraví a bezpečnost potravin Stella Kyriakides představila novou farmaceutickou strategii jako důležitou součást nové unie zdraví EU. 

Nová strategie se očekávala již před konferencí COVID-19, ale ve světle pandemie je zásadní ambicióznější návrh. Většina poslanců uvítala novou strategii, která uskutečňuje požadavky Parlamentu na zintenzivnění úsilí o řešení nedostatku léků - problém, který zhoršuje COVID-19 - a na přechod k rozumnějšímu používání a likvidaci léčiv, aby se předešlo rizikům pro životní prostředí a veřejné zdraví. Několik poslanců zdůraznilo potřebu, aby všichni občané EU měli rovný přístup k vysoce kvalitním lékům. 

Zdůraznili potřebu snížit závislost EU na dovozu aktivních farmaceutických složek ze zemí mimo EU, zejména zvýšením jejich výroby v Evropě a podporou inovací ve farmaceutickém průmyslu EU. Komise uvedla, že chce „spolupracovat s Evropským parlamentem a Radou na přijetí nařízení o hodnocení zdravotnických technologií“. 

Poslanec EPP Peter Liese, který podporuje farmaceutickou strategii, uvedl v e-mailovém prohlášení: „Jádrem současné debaty je to, jak můžeme být méně závislí na Číně a Indii, pokud jde o život zachraňující léčiva. Koronavirová krize ukázala, že problém, který existoval dříve, se zvětšuje a zvětšuje. “

Zálohové prostředky pro COVID-19 - Parlament uzavírá svůj souhlas

V úterý (24. listopadu) schválil parlament 823 milionů EUR na pomoc EU v reakci na krizi způsobenou koronaviry v sedmi zemích EU. Pomoc z Fondu solidarity Evropské unie (EUSF) bude rozdělena jako zálohy Německu, Irsku, Řecku, Španělsku, Chorvatsku, Maďarsku a Portugalsku v reakci na závažnou mimořádnou událost v oblasti veřejného zdraví způsobenou pandemií COVID-19 na začátku roku 2020 .

Dodávka léků bude upřednostněna v Portugalské předsednictví Rady 

Bezpečné dodávky léků budou klíčovou prioritou portugalského předsednictví Rady, které má začít v roce 2021, uvedl Rui Ivo Santos, prezident portugalské drogové agentury Infarmed. Ve svém projevu na panelu organizovaném Evropskou aliancí pro veřejné zdraví ve středu (25. listopadu) Santos uvedl, že plně podporuje cíl farmaceutické strategie zajistit přiměřenou dostupnost léků.

NICE zahajuje konzultace o svých metodách hodnocení drog 

Britský národní institut excelence v oblasti zdraví a péče (NICE) se chystá přezkoumat své metody hodnocení drog, zdravotnických prostředků a diagnostiky. Agentura pro hodnocení zdravotnických technologií (HTA) zahájila minulý týden veřejnou konzultaci o návrhu změn metod, které používá k hodnocení potenciálních léčebných postupů. Společnost NICE používá opatření QALY (Quality-Adjusted Life Year) k určení, zda je léčba nákladově efektivní, či nikoli, se současnou prahovou hodnotou stanovenou na přibližně 30,000 XNUMX GBP za QALY. 

Tento vzorec váží náklady na potenciální lék po dobu jednoho roku oproti prodloužení života a zlepšení kvality života. Nová léčba rakoviny může být navíc schválena prostřednictvím NICE's Cancer Drugs Fund (CDF), který byl zaveden v roce 2016. 

Prostřednictvím CDF může NICE hodnotit léky a zároveň poskytovat prozatímní financování až na dva roky, aby pacientům umožnil přístup k lékům, které mají buď návrh doporučení pro rutinní použití v NHS, nebo návrh doporučení pro použití v CDF. Zatímco NICE pravidelně prochází kontrolami svých procesů, mnoho průmyslových odborníků požadovalo zásadní změny ve způsobu, jakým hodnotí nové technologie a léky, ve snaze zlepšit přístup pacientů k nejnovějším lékařským inovacím.

EU musí pomalu uvolnit obrubníky COVID-19, aby se vyhnula nové vlně, von der Leyene říká

Evropská unie musí zrušit omezení koronavirů pouze pomalu a postupně, aby se vyhnula další vlně infekcí, uvedl šéf výkonné rady bloku. Ursula von der Leyen promluvila poté, co 27 ​​národních vůdců diskutovalo o zintenzivnění společných testovacích snah v bloku, rozdělení vakcín a koordinaci uvolnění blokování, protože druhá vlna pandemie zaváží Evropu. 

Řekla: „Vypracujeme návrh postupného a koordinovaného přístupu ke zrušení izolačních opatření. Bude to velmi důležité, abychom se vyhnuli riziku další vlny.“

Podle údajů Evropského střediska pro prevenci a kontrolu nemocí má Evropa potvrzeno přibližně 11.3 milionu případů COVID-19 a téměř 280,000 XNUMX lidí zemřelo. Pandemie přiměla EU také do její nejhlubší recese.

A to je vše od EAPM pro tento týden, nezapomeňte podívejte se na program naší 10. prosince konference o screeningu rakoviny plic zdea zaregistrujte se zdea multistakeholder paper EAPM o testování biomarkerů pro demenci je k dispozici zde. Přeji vám skvělý a bezpečný víkend a uvidíme se v pondělí (30. listopadu) pro měsíční zpravodaj EAPM.

Sdílet tento článek: