Vakcína bude zavedena počátkem příštího týdne v rámci velkého převratu pro vládu premiéra Borise Johnsona, která čelila kritice za zvládání krize s koronaviry, přičemž Británie utrpěla nejhorší oficiální počet obětí COVID-19 v Evropě.
Vakcína je považována za nejlepší šanci pro svět, aby se vrátila k určitému zdání normálu uprostřed pandemie, která zabila téměř 1.5 milionu lidí a povznesla globální ekonomiku.
„Vláda dnes přijala doporučení nezávislé regulační agentury pro léčivé přípravky a zdravotnické prostředky (MHRA) schválit vakcínu COVID-19 od společnosti Pfizer-BioNTech,“ uvedla vláda.
Británie se o schválení zmiňovala jako o globálním vítězství a paprsku dobré naděje uprostřed temnoty, jak velké mocnosti závodí o schválení řady vakcín a naočkování svých občanů.
"Jsem očividně naprosto nadšený z této zprávy, jsem velmi hrdý na to, že Spojené království je prvním místem na světě, které má klinicky schválenou vakcínu," řekl britský ministr zdravotnictví Matt Hancock.
Čína již nouzově schválila tři experimentální vakcíny a od července naočkovala přibližně 1 milion lidí. Rusko očkovalo přední pracovníky poté, co schválilo svůj výstřel Sputnik V v srpnu, než dokončilo testování bezpečnosti a účinnosti v pozdní fázi.
Společnost Pfizer a její německý partner BioNTech uvedli, že jejich vakcína je z 95% účinná v prevenci nemocí, což je mnohem více, než se očekávalo.
Americký výrobce drog uvedl, že britské povolení k nouzovému použití představuje historický okamžik v boji proti COVID-19.
"Toto povolení je cílem, na kterém jsme pracovali od chvíle, kdy jsme poprvé prohlásili, že věda zvítězí, a tleskáme MHRA za jejich schopnost pečlivě posoudit a přijmout včasná opatření na ochranu obyvatel Velké Británie," řekl generální ředitel Albert Bourla.
"Jak očekáváme další povolení a schválení, zaměřujeme se na přesun se stejnou naléhavostí, abychom bezpečně dodávali vysoce kvalitní vakcíny do celého světa."
Britský regulační úřad schválil vakcínu v rekordním čase. Její protějšek v USA se má sejít 10. prosince, aby projednal, zda doporučit povolení nouzového použití vakcíny Pfizer / BioNTech, a Evropská agentura pro léčivé přípravky uvedla, že by mohla nouzově schválit výstřel do 29. prosince.
"Údaje předávané regulačním agenturám po celém světě jsou výsledkem vědecky přísného a vysoce etického programu výzkumu a vývoje," uvedl Ugur Sahin, výkonný ředitel a spoluzakladatel společnosti BioNTech.
Britský vakcinační výbor rozhodne, které prioritní skupiny se dočkají úderu jako první: jako první přijdou na řadu obyvatelé pečovatelských domů, zdravotnický personál, starší lidé a klinicky extrémně zranitelní lidé.
Hancock uvedl, že nemocnice jsou připraveny přijímat výstřely a očkovací centra budou zřízena po celé zemi, ale připustil, že distribuce by byla výzvou vzhledem k tomu, že vakcína musí být přepravována a skladována při -70 ° C, což je typická teplota typická pro antarktickou zimu.
Společnost Pfizer uvedla, že jej lze skladovat až pět dní při standardních teplotách v chladničce nebo až 15 dní v termálním přepravním boxu.
Johnson minulý měsíc uvedl, že Británie si objednala 40 milionů dávek vakcíny Pfizer - což je dost pro necelou třetinu populace, protože k získání imunity jsou zapotřebí dva zásahy na osobu.
Mezi další průkopníky v závodech s vakcínami patří americká biotechnologická firma Moderna, která uvedla, že její střela je v pozdních stadiích klinických studií úspěšná na 94%. Moderna a Pfizer vyvinuly své snímky pomocí nové technologie messenger RNA (mRNA).
AstraZeneca minulý měsíc uvedla, že její snímek COVID-19, který je založen na tradiční technologii vakcín, byl 70% účinný v klíčových testech a mohl být až 90% účinný.
