Spojte se s námi

koronavirus

Vakcíny druhé generace: Další fáze obnovy koronaviru

SHARE:

Zveřejněno

on

Vaše přihlášení používáme k poskytování obsahu způsoby, se kterými jste souhlasili, a ke zlepšení porozumění vám. Z odběru se můžete kdykoli odhlásit.

Projekt zprávy že Evropská unie neplánuje obnovit smlouvu s vakcínou COVID-19 s AstraZeneca, je pro každého, kdo následoval nepořádek obviňování, malým překvapením, spory, zpoždění dodávek a tam a zpět kvůli obavám o bezpečnost a účinnost, které sužovaly zavádění vakcíny anglo-švédské firmy, píše Louis Auge.

Jen minulý týden evropský regulátor léčiv (EMA) řekl, že ano přezkoumání zprávy o vzácném nervovém onemocnění u lidí, kteří dostali vakcínu; britský regulátor léčiv již má slíbil alternativní vakcína pro většinu dospělých do 40 let, zatímco některé členské státy EU, jako je Dánsko, ji mají vzdal se zcela na úderu AstraZeneca.

Snaží se vyhnout se opakování zavádění vakcíny v rané fázi bojuje, EU nedávno inked masivní dohoda se společností Pfizer, aby bylo jasné, že upuštění od AstraZeneca nepoškodí schopnost bloku poskytovat posilovací dávky podle potřeby. Podle nového dohoda„Dosud největší řešení vakcín COVID-19“ zajistí EU do roku 1.8 až 2023 miliardy dávek přípravku Pfizer-BioNTech.

„[Smlouva] zajistí dávky nezbytné k podání posilovacích injekcí ke zvýšení naší imunity proti viru. Poskytne vakcíny přizpůsobené tak, aby unikly variantám, které již na vakcíny nereagují,“ říká předsedkyně Evropské komise Ursula von der Leyen řekl dohody. "Mělo by nám to umožnit očkovat děti a teenagery, pokud je to nutné a bezpečné." A upevní vedoucí postavení Evropy v technologiích mRNA. “

Nákladná dohoda - zprávy mají navrhl že celková dohoda má hodnotu 35 miliard EUR, přičemž každá jednotlivá dávka stojí až o 4 EUR vyšší než v předchozích dohodách se společností Pfizer - podtrhuje strukturu bohatých národů, které se ponoří do svých hlubokých kapes, aby za každou cenu zajistily očkování své populace.

Vakcína mRNA společnosti Pfizer je jednou z nejúčinnějších injekcí COVID-19, která je v současné době na trhu, ale je také jednou z drahý a logisticky obtížně zvládnutelné. Vakcíny využívající technologii mRNA jsou obvykle třikrát až čtyřikrát dražší než vakcína AstraZeneca, která se v současné době vyrábí na neziskovém základě a zpočátku je třeba ji skladovat při nízkých teplotách. Z tohoto důvodu zůstaly alternativy k vakcíně AstraZeneca mimo dosah pro mnoho zemí, zejména pro rozvojové země - vyvolává obavy, že a dvoustupňový společnost se může objevit v důsledku pandemie.

"Pokud bohaté země řeknou, že budou mít jen" zlatý standard "s nejdražšími vakcínami," vysvětlil Dr. Peter Drobac z Oxford Saïd Business School, „a pak řekněte, že AstraZeneca pro nás na globálním severu není dost dobrá, ale pro globální jih je to dost dobré, mohlo by to snížit absorpci vakcíny a bránit snaze očkovat svět . “ Je tedy povzbudivé, že několik společností již dosahuje pokroku v tolik potřebné druhé generaci vakcín Covid, rozvoj řada slibných kandidátů, kteří mohou překonat překážky v oblasti nákladů a skladování, kterým čelí mnoho rozvojových zemí.

Inzerát

Například Massachusetts Akston Biosciences má pustil se na klinickém hodnocení fáze I / II s kandidátem na vakcínu AKS-452 v jedné z největších nizozemských nemocnic. AKS-452 již ukázal „robustní ochrana„Ve studiích na primátech a má několik hlavních výhod: vakcína si zachovává svoji účinnost po dobu nejméně čtyř měsíců při teplotě 25 ° C, je stabilní při skladování po kratší dobu při teplotě 37 ° C a lze ji rychle vyrobit standardní, nízkonákladovou výrobou techniky. Podle Akston Biosciences by jediná výrobní linka o objemu 2,000 XNUMX litrů mohla za rok vyprodukovat více než jednu miliardu dávek.

Akston Biosciences doufá, že v EU bude nejprve schválen AKS-452, ale kandidát na vakcínu by se mohl rychle stát zásadním impulsem pro zavedení vakcín v rozvojovém světě. Skutečnost, že AKS-452 nevyžaduje chlazení ani speciální zacházení, z něj činí ideální řešení pro více než 1 miliardu lidí žijících v subsaharské Africe, kde může být nespolehlivá nebo zcela nedostupná elektřina.

Naděje také rostou poté, co se velmi uvolnil Inovio se sídlem v Pensylvánii povzbudivý je výsledkem střednědobého klinického hodnocení pro kandidáta na vakcínu INO-4800, což je jediná vakcína na bázi nukleových kyselin, která je stabilní při pokojové teplotě a ještě vyšších teplotách. Firma nyní plánuje soubor předběžné výsledky s Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA).

"Naše výsledky ve fázi dvě potvrzují naši počáteční fázi Covid-19 ve fázi 4800, což vede k větší populaci, což ukazuje, že INO-XNUMX je i nadále obecně bezpečný, dobře tolerovaný a imunogenní ve všech studovaných věkových skupinách," Dr. Laurent M. Humeau z Inovio oznámila, tento týden.

Jako trýznivé záběry z Indie druhá vlna přináší domů realitu devastace mimo první svět, nespravedlnost současných vzorců distribuce vakcín se může cítit jako nůž k srdci. Zatímco bohaté země, jako jsou ty v EU, mohou mít prostředky na zablokování miliard dávek vakcín Covid-19, méně než 10% indické populace je v současné době naočkována proti Covid-19 - a to navzdory skutečnosti, že domácí výboje byly vyvezeny v milionech za indické břehy.

Se svými podstatně nižšími překážkami v distribuci se nadcházející druhá generace vakcín může nakonec ukázat jako skutečný zlomový okamžik v globálním boji proti COVID-19. Koneckonců, žádná země nebude skutečně v bezpečí, dokud nebude snížen přenos viru po celém světě.

Sdílet tento článek:

EU Reporter publikuje články z různých vnějších zdrojů, které vyjadřují širokou škálu úhlů pohledu. Postoje zaujaté v těchto článcích nemusí nutně odpovídat postojům EU Reporter.

Trending