EMA představí doporučení týkající se „zkombinovaných strategií podpory“

Emer Cooke se před více než rokem ujal vedení Evropské lékové agentury (EMA) jako výkonný ředitel, uprostřed největší zdravotní krize, jaké kdy Evropská unie čelila. Dnes (30. listopadu) informovala poslance Evropského parlamentu o práci agentury. Mimo jiné oznámila, že EMA pravděpodobně v blízké budoucnosti předloží doporučení ohledně strategií pro podporu mixu a zápasů, možná již koncem tohoto týdne. 

Agentura přesunula celou svou činnost z Londýna do Amsterdamu po rozhodnutí o Brexitu, jen aby čelila největší výzvě, které musela čelit. Zatímco pandemie posunula jejich kapacitu na limity, pokračovali také ve svém „normálním“ podnikání: schvalování více než stovky léčiv převážně pro lidi, ale také veterinární léčiva, příprava na nová pravidla pro klinická hodnocení a nový režim veterinární medicíny, as a také pracovat na tom, co Cooke popsal jako „tichou pandemii“ antimikrobiální rezistence. 

„Během necelého roku bylo do evropských členských států doručeno více než miliarda dávek vakcín. A my, jako EU, jsme vyvezli přes 1.3 miliardy dávek, ale nyní musíme ještě usilovněji pracovat na tom, abychom zvýšili proočkovanost v celé EU, zejména v těch členských státech, kde je tato míra nebezpečně nízká,“ řekl Cooke. 

Cooke poukázal na vysokou proočkovanost 93 % dospělé populace v Irsku a na to, že za posledních čtrnáct dní došlo pouze k 15 úmrtím na milion lidí. Pak to porovnala se dvěma – nejmenovanými – zeměmi EU, kde se proočkovanost pohybovala kolem 50 %, což vedlo k úmrtnosti přes 250 na milion. 

Řekla, že i když se nová varianta stále více rozšiřuje, vakcíny zůstávají účinné, ale dodala, že časem slábnou a že lidé budou muset rozšířit ochranu pomocí boosteru. 

EMA v současné době prověřuje datum kombinovaných přeočkování, kdy se přeočkování liší od vakcíny používané pro základní očkování. 

„Existuje mnoho studií, které naznačují, že takový přístup by mohl obnovit ochranu stejně účinně jako přeočkování stejnou vakcínou. Pracujeme na vytvoření doporučení v této věci, které bude užitečné pro členské státy, doufáme, že to budeme mít velmi brzy, možná dokonce do konce týdne.“ 

Inzerát

Cooke informoval poslance Evropského parlamentu o schvalování vakcín pro děti, vývoji a schvalování terapeutik a „velmi slibné zprávy z klinických studií s perorálními antivirotiky: „Orální léčba je snadnější na podávání než injekce, a proto může podstatně zlepšit přístup k trpělivá péče. Ale opět pracujeme rychle a důsledně, postupně. To zahrnuje poskytování vědeckého poradenství členským státům o podmínkách, za kterých by je mohly zpřístupnit.“

Sdílet tento článek: