Spojte se s námi

Chorvatsko

Chorvatsko na hranici personalizované medicíny

SHARE:

Zveřejněno

on

Vaši registraci používáme k poskytování obsahu způsoby, se kterými jste souhlasili, a ke zlepšení našeho porozumění vám. Z odběru se můžete kdykoli odhlásit.

Specializovaná nemocnice sv. Kateřiny a Mezinárodní centrum pro aplikovaný biologický výzkum v personalizované medicíně ve spolupráci s americkými partnery utvářejí budoucnost medicíny v Evropě i mimo ni..

Specializovaná nemocnice sv. Kateřiny v ZáhřebuChorvatsko – uznávané jako evropské centrum excelence – je v popředí rozvoje personalizované zdravotní péče. Tato nemocnice akreditovaná JCI nejen zvyšuje kvalitu péče o pacienty v celostátním měřítku, ale také významně přispívá ke globálnímu vývoji personalizované medicíny. Její zakladatel, Dragan Primorac, je mezinárodně uznávaná jako jedna z předních osobností v oblasti personalizované medicíny. Podle Elsevier BV, jedno z předních světových akademických vydavatelství, Primorac se řadí mezi 2 % nejlepších vědců na světě jak pro dopad v průběhu celé kariéry, tak i pro dopad v průběhu jednoho roku.

Dohromady s Parth Shah z Dartmouth Health, Primorac spoluzaložil Mezinárodní centrum pro aplikovaný biologický výzkumVe spolupráci s Nemocnicí sv. Kateřiny byla tato instituce mezi prvními na světě, která zavedla sekvenování celého genomu (WGS) v běžné klinické praxi.

Vzhledem k tomu, že se systémy zdravotní péče na celém světě potýkají se stárnoucí populací, zátěží chronických onemocnění a rostoucími náklady na léčbu, personalizovaná medicína nabízí transformativní řešení. Přizpůsobením diagnostiky, prevence a léčby jedinečnému biomolekulárnímu profilu každého jednotlivce umožňuje tento přístup včasnější detekci onemocnění, přesnější terapie a snížené riziko nežádoucích účinků léků – což v konečném důsledku zlepšuje výsledky a zároveň optimalizuje zdroje zdravotní péče. Znamená to posun od standardizované péče k… individuální léčba založená na důkazech.

Nemocnice sv. Kateřiny je uznávána pro svou vynikající poskytování personalizované péče prostřednictvím nejmodernějších diagnostických a terapeutických metod. Klinické využití WGS zahrnuje precizní onkologie, farmakogenomika a nutrigenomika—stanovení nových standardů pro translační medicínu v Evropě. Strategická partnerství s institucemi, jako jsou Dartmouth zdraví a Lékařské centrum University of Pittsburgh (UPMC) dále zesílily globální dopad nemocnice.

Evropský lídr v translační a genomické medicíně

Specializovaná nemocnice sv. Kateřiny se dlouhodobě zasazuje o přístup zaměřený na pacientaV posledních letech se vyvinula v lídra v personalizované medicíně integrací genomické technologie do každodenní klinické praxe. Tato transformace odráží širší posun ve zdravotní péči: uznání, že efektivní léčba onemocnění stále více závisí na pochopení každého pacienta biologická jedinečnost.

Díky úzké spolupráci s Mezinárodním centrem pro aplikovaný biologický výzkum si nemocnice vybudovala robustní infrastrukturu, která propojuje výzkum a klinické aplikaceTo zahrnuje analýzu genomu, interpretaci bioinformatiky, klinické zprávy a přímou péči o pacienty. Její iniciativy v oblasti translační medicíny integrují genomická data napříč různými specializacemi – od rané diagnostiky až po personalizovanou terapii – s podporou interdisciplinárních týmů klinických lékařů a molekulárních biologů.

Kateřina a Mezinárodní centrum slouží také jako národní a regionální centra pro vzdělávání, kteří pravidelně školí zdravotnické pracovníky v klinickém využití genomiky. Jejich práce je hluboce zakořeněna v každodenní péči o pacienty a ukazuje, jak lze personalizovanou medicínu bezproblémově integrovat do systémů zdravotní péče.

Sekvenování celého genomu v klinické praxi

Jádrem této transformace je reálná aplikace v nemocnici sekvenování celého genomu (WGS)WGS se zdaleka neomezuje pouze na výzkum, ale používá se k řešení složitých diagnostických problémů v... kardiologie, neurologie, vzácná onemocnění, a další speciality.

Například v kardiovaskulární péči nemocnice zaměstnává Panel Genome4All, která analyzuje Geny 563 spojené s kardiometabolickými a endokrinními poruchami. Tento nástroj identifikuje asymptomatické jedince se zvýšeným rizikem náhlá srdeční smrt a dlouhodobých kardiovaskulárních onemocnění, což umožňuje preventivní intervence. prosinec 2018se Chorvatský fotbalový svaz oznámila průlomovou iniciativu ve spolupráci s nemocnicí St. Catherine Hospital – svým oficiálním lékařským partnerem – na systematické screeningové vyšetření fotbalistů na genetické mutace spojené s náhlou srdeční smrtí. Jednalo se o první projekt svého druhu v Evropě.

Nemocnice navíc prokázala, že WGS může usnadnit včasnou detekci dědičné metabolické poruchy, vzácné rakovinné syndromy, a farmakogenetická rizikaPro lékaře i pacienty se to promítá do kratší diagnostické cesty více cílená, efektivní péče.

OncoOrigin: Revoluce v léčbě rakoviny pomocí umělé inteligence

U pacientů s rakovinou neznámého primárního původu (CUP) konvenční diagnostika často selhává. Aby se tento nedostatek vyřešil, vědci ze specializované nemocnice sv. Kateřiny vyvinuli OncoOrigin – software založený na genomice s umělou inteligencí, který je trénován na více než 20,000 91 nádorových genomech. OncoOrigin využívá strojové učení a grafické rozhraní, které je uživatelsky přívětivé, a předpovídá nejpravděpodobnější původ rakoviny s 2% přesností v top-0.97 a ROC-AUC XNUMX.

Tato inovace již prokázala klinickou užitečnost. V případech CUP, kde tradiční patologie nedokáže identifikovat původ nádoru, poskytuje OncoOrigin chybějící článek a vede onkology k vhodným a cíleným terapiím. Kromě CUP tento nástroj podporuje pokročilou molekulární a genomickou klasifikaci nádorů – rychle se rozvíjející oblast. Integrací umělé inteligence do diagnostického pracovního postupu je OncoOrigin příkladem budoucnosti onkologie: rychlá, datově řízená a hluboce personalizovaná.

Tekutá biopsie: Monitorování nádoru v reálném čase

Specializovaná nemocnice sv. Kateřiny je také průkopníkem v používání tekuté biopsie – extrakce a analýzy cirkulující nádorové DNA (cfDNA) ze vzorků krve. Tento neinvazivní přístup umožňuje monitorování rakoviny v reálném čase a nabízí několik klíčových výhod: dynamické hodnocení odpovědi, včasnou detekci recidivy a identifikaci mutací rezistence.

Na rozdíl od statických biopsií tkáně umožňuje cfDNA opakovaný odběr vzorků během léčby, což nabízí vhled do genetického vývoje nádoru. Tato technologie je obzvláště cenná pro pacienty, u kterých chirurgická biopsie není proveditelná nebo představuje významné riziko. Zavedení testování cfDNA představuje posun od reaktivní k proaktivní péči o pacienty s rakovinou a St. Catherine je v popředí této transformace.

Farmakogenomika: Přesné předepisování pro bezpečnější péči

Léky ovlivňují jednotlivce odlišně kvůli rozdílům v genetické výbavě, které ovlivňují, jak jsou léky vstřebávány, metabolizovány a využívány. Ve specializované nemocnici sv. Kateřiny se farmakogenomika stala mocným nástrojem pro optimalizaci terapie, snižování vedlejších účinků a zlepšení výsledků – a to díky poznatkům ze sekvenování celého genomu (WGS).

Analýzou genů zapojených do metabolismu, transportu a funkce receptorů léčiv mohou kliničtí lékaři přizpůsobit farmakologické intervence genetickému profilu každého pacienta. To zajišťuje správný lék, ve správné dávce, pro správného pacienta, ve správný čas. Dopad je obzvláště významný v onkologii, kardiologii, psychiatrii a léčbě bolesti, kde standardní léčba často vede k různorodým výsledkům.

Integrace farmakogenomického screeningu založeného na WGS do běžných klinických postupů představuje paradigmatický posun v předepisování – přechod od populačních průměrů k individualizované péči. S rozšířením této praxe slibuje snížení nákladů na zdravotní péči, prevenci hospitalizací souvisejících s drogami a zvýšení standardu péče.

Před několika měsíci editoval Dragan Primorac spolu s Wolfgangem Höppnerem a Lidií Bach-Rojeckou knihu Farmakogenomika v klinické praxi. Na tomto svazku, který vydalo nakladatelství Springer Nature – jedno z předních světových akademických vydavatelství, se podílelo více než dvacet autorů. Kniha je považována za jeden z nejkomplexnějších zdrojů v oboru a nabízí hloubkový vhled do aplikace farmakogenomiky v každodenní lékařské praxi.

Nutrigenomika a proprietární nutriční software

Kromě léčby se specializovaná nemocnice sv. Kateřiny zabývá i preventivní péčí a optimalizací životního stylu prostřednictvím nutrigenomiky – studie interakce genů s živinami. Analýzou genetických variant, které ovlivňují metabolismus, stresovou reakci a zánět, poskytuje nemocnice personalizované nutriční poradenství.

Tento program je poháněn patentově chráněnou, interně vyvinutou softwarovou platformou, která převádí komplexní genetická data do praktických dietních doporučení. Platforma integruje genomické poznatky s klinickým kontextem a vytváří personalizované plány pro rovnováhu makroživin, potřeby mikroživin a úpravy stravy s cílem zmírnit individuální rizikové faktory.

Aplikace sahají od zlepšení metabolického zdraví u pacientů s obezitou nebo inzulínovou rezistencí až po zvýšení sportovního výkonu a podporu zdravého stárnutí. Tento genomicky řízený nutriční model získává na popularitě jak u klinických pacientů, tak u zdravě uvědomělých jedinců, což signalizuje posun směrem k personalizovanému wellness ve zdravotní péči.

Globální spolupráce: Evropské centrum s globálním dosahem

Toto centrum inovací má ještě větší dopad díky svému mezinárodnímu rozměru. Nemocnice sv. Kateřiny již více než 20 let spolupracuje s klinikou Mayo a Mezinárodní společností pro aplikované biologické vědy (ISABS) na organizaci předních světových akcí v oblasti personalizované medicíny, klinické genetiky a forenzní vědy. Od svého vzniku se těchto konferencí zúčastnilo 6,500 860 účastníků a vystoupilo 85 řečníků z 10 zemí, včetně 15 nositelů Nobelovy ceny. Další konference se bude konat v Dubrovníku od 19. do 2026. června XNUMX a zaměří se na… Pokroky v aplikaci umělé inteligence v medicíně.

Nemocnice St. Catherine Specialty Hospital a Mezinárodní centrum pro aplikovaný biologický výzkum také aktivně spolupracují s Dartmouth Health a UPMC. S Pennsylvania State University College of Medicine však nemocnice St. Catherine Hospital podporuje společný výzkum, výměny fakulty a studentů a programy odborného vzdělávání.

Díky takovým spolupracím se St. Catherine stává jedním z klíčových uzlů v globální zdravotnické síti, což umožňuje urychlený přenos znalostí, validaci diagnostických nástrojů napříč různými populacemi a srovnávání s nejvyššími světovými standardy.

Chorvatsko na hranici personalizované medicíny

Specializovaná nemocnice sv. Kateřiny a Mezinárodní centrum pro aplikovaný biologický výzkum ztělesňují příslib medicíny 21. století: individualizované, založené na důkazech a globálně propojené. Jejich práce ukazuje, že Chorvatsko nejen drží krok s genomickou revolucí, ale aktivně ji formuje.

Díky prokázaným výsledkům v klinické genomice, partnerství s elitními institucemi a škálovatelnému modelu péče je Specialty Hospital St. Catherine připravena zařadit se mezi přední evropská centra precizní medicíny a zahájit tak novou éru personalizované zdravotní péče.

Sdílet tento článek:

EU Reporter publikuje články z různých externích zdrojů, které vyjadřují širokou škálu názorů. Postoje zaujaté v těchto článcích nemusí nutně odpovídat postojům EU Reporter. Přečtěte si prosím celý dokument EU Reporter Podmínky zveřejnění pro více informací EU Reporter využívá umělou inteligenci jako nástroj ke zvýšení kvality, efektivity a dostupnosti žurnalistiky při zachování přísného lidského redakčního dohledu, etických standardů a transparentnosti veškerého obsahu podporovaného umělou inteligencí. Přečtěte si prosím celý dokument EU Reporter Zásady AI Pro více informací.

Trending