Spojte se s námi

Zdraví

Agentura EMA schválila 12 léčivých přípravků včetně kombinované vakcíny proti COVID-19 a chřipce

SHARE:

Zveřejněno

2 měsíci

on

Vaši registraci používáme k poskytování obsahu způsoby, se kterými jste souhlasili, a ke zlepšení našeho porozumění vám. Z odběru se můžete kdykoli odhlásit.

Na svém zasedání v únoru 2026 doporučil výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) agentury EMA ke schválení 12 léčivých přípravků, které zahrnovaly vakcíny, inovativní léčebné postupy a biosimilární léčivé přípravky, a vydal dvě negativní stanoviska.

Hlavním bodem byl mCombriax, první kombinovaná mRNA vakcína chránící dospělé ve věku 50 let a starší proti COVID-19 i sezónní chřipce. Vzhledem k tomu, že v Evropě jsou hlášeny stovky milionů případů COVID-19 a v EHP desítky milionů případů chřipky ročně, má tato duální vakcína za cíl snížit zátěž sezónních respiračních infekcí.

„Pozitivní stanovisko výboru CHMP představuje důležitý milník pro očkování proti respiračním virům a pro společnost Moderna, a to díky zavedení první kombinované vakcíny proti chřipce a COVID-19 na světě,“ uvedl Stéphane Bancel, generální ředitel společnosti Moderna.

Sdílet tento článek:

Sdílet tento:
Související témata:
Hostující přispěvatel - Názor

Vyjádřené názory jsou čistě autorovy a nejsou schváleny EU Reporterem.

EU Reporter publikuje články z různých externích zdrojů, které vyjadřují širokou škálu názorů. Postoje zaujaté v těchto článcích nemusí nutně odpovídat postojům EU Reporter. Přečtěte si prosím celý dokument EU Reporter Podmínky zveřejnění pro více informací EU Reporter využívá umělou inteligenci jako nástroj ke zvýšení kvality, efektivity a dostupnosti žurnalistiky při zachování přísného lidského redakčního dohledu, etických standardů a transparentnosti veškerého obsahu podporovaného umělou inteligencí. Přečtěte si prosím celý dokument EU Reporter Zásady AI Pro více informací.
Inzerát

Trending