Spojte se s námi

Alzheimerova choroba

Komise povoluje lék pro léčbu časné Alzheimerovy choroby

SHARE:

Zveřejněno

Před 4 týdnů

on

Vaši registraci používáme k poskytování obsahu způsoby, se kterými jste souhlasili, a ke zlepšení našeho porozumění vám. Z odběru se můžete kdykoli odhlásit.

Komise udělila povolení EU pro přípravek Leqembi, lék k léčbě mírné kognitivní poruchy v časných stádiích Alzheimerovy choroby, za přísných podmínek. Jde o první takový lék, který byl v EU registrován.

Tento lék je určen k použití u lidí, kteří mají pouze jednu nebo žádnou kopii genu ApoE4 a kteří mají amyloidní beta plaky v mozku. 

Povolení je založeno na pozitivním vědeckém hodnocení Evropské lékové agentury, která dospěla k závěru, že přínosy tohoto léčivého přípravku u konkrétní populace pacientů s takovým onemocněním a pokud jsou uplatňována opatření k minimalizaci rizik, převyšují rizika. Rozhodnutí o povolení proto také stanoví přísné podmínky pro použití přípravku Leqembi a také jasné požadavky na zmírnění rizika.

Sdílet tento článek:

Související témata:
EU Reporter publikuje články z různých externích zdrojů, které vyjadřují širokou škálu názorů. Postoje zaujaté v těchto článcích nemusí nutně odpovídat postojům EU Reporter. Přečtěte si prosím celý dokument EU Reporter Podmínky zveřejnění pro více informací EU Reporter využívá umělou inteligenci jako nástroj ke zvýšení kvality, efektivity a dostupnosti žurnalistiky při zachování přísného lidského redakčního dohledu, etických standardů a transparentnosti veškerého obsahu podporovaného umělou inteligencí. Přečtěte si prosím celý dokument EU Reporter Zásady AI Pro více informací.
Inzerát

Trending