Spojte se s námi

koronavirus

COVID-19: Komise povoluje třetí upravenou vakcínu pro podzimní očkovací kampaně členských států

SHARE:

Zveřejněno

on

Komise schválila vakcínu proti COVID-1.5 přizpůsobenou Nuvaxovid XBB.19 vyvinutou společností Novavax. Jde o další důležitý krok v boji s nemocí. Je to první adaptovaná vakcína na bázi bílkovin povolená pro letošní podzimní a zimní sezónu.

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) provedli hloubkové hodnocení vakcíny. Po tomto vyhodnocení schválila Komise upravenou vakcínu urychleným postupem, aby členské státy měly dostatek času připravit se na své podzimní a zimní očkovací kampaně.

V souladu s předchozím doporučení ze strany EMA a Evropské středisko pro prevenci a kontrolu nemocí (ECDC), jsou dospělí a dospívající od 12 let, kteří vyžadují očkování, vyzváni, aby dostali jednu dávku, bez ohledu na jejich historii očkování proti COVID-19.

Pozadí

Prostřednictvím strategie EU pro vakcíny Komise nadále zajišťuje, aby členské státy měly přístup k nejnovějším schváleným vakcínám proti COVID-19, aby chránily zranitelné členy své populace a vypořádaly se s epidemiologickým vývojem viru.

Novavax upravil svou vakcínu proti COVID-19 tak, aby se zaměřila na SARS-CoV-2 Omicron kmen XBB.1.5. To je v souladu s prohlášením ECDC-EMA o aktualizaci složení vakcín COVID-19 pro nové varianty SARS-CoV-2. Očekává se také, že upravená vakcína zvýší šíři imunity proti současným dominantním a nově vznikajícím variantám.

Více informací

Inzerát

Povolení komise

Doporučení EMA

Strategie vakcín EU

Bezpečné vakcíny COVID-19 pro Evropany

Reakce EU na koronaviry

Přehled odpovědi Komise

Sdílet tento článek:

EU Reporter publikuje články z různých vnějších zdrojů, které vyjadřují širokou škálu úhlů pohledu. Postoje zaujaté v těchto článcích nemusí nutně odpovídat postojům EU Reporter.

Trending