„Nehledáme přímý zákaz,“ Šefčovič

Evropská komise dnes (24. března) přijala revizi svého mechanismu vývozu, transparentnosti a povolování vakcín. Nový mechanismus přidá ke stávajícímu mechanismu hodnocení vzájemnosti a přiměřenosti.

Pokud jde o vzájemnost, Komise posoudí, zda cílové země neexportují vakcíny a jiné suroviny nezbytné pro výrobu vakcín, a to buď prostřednictvím zákazu vývozu podle zákona Actula, nebo opatřeními, která jsou zákazu rovnocenná. 

Zahrnutí materiálů do dodavatelského řetězce znamená, že USA by tento požadavek splnily, protože USA vyvážely drogové látky do EU. Hodnocení pravděpodobně zahrne Spojené království, které nemá zákaz vývozu, ale nevyváželo do EU, přestože dostalo téměř 11 milionů dávek vakcín od zařízení se sídlem v EU.

Test proporcionality se bude zabývat rozsahem epidemie v cílové zemi, úrovní očkování a přístupem k očkovacím látkám. Vysoký úředník uvedl, že Komise zaujme celkový názor a nebude stanovovat prahové hodnoty, jako je procento populace, která již byla očkována. 

Spojené království, které má mnohem vyšší míru očkování než EU, by se pravděpodobně považovalo za neúspěšné v tomto testu proporcionality.

Mluvčí Spojeného království řekl: „Všichni bojujeme proti stejné pandemii - vakcíny jsou mezinárodní operací; jsou vyráběny ve spolupráci skvělých vědců z celého světa. A budeme i nadále spolupracovat s našimi evropskými partnery na zavedení vakcíny.

"Zůstáváme sebevědomí ve svých zásobách a jsme na dobré cestě, abychom nabídli první dávky všem věkovým skupinám do 50. dubna a všem dospělým do konce července." Náš plán opatrného znovuotevření společnosti prostřednictvím naší cestovní mapy se také nemění. “

Inzerát

Úředník Komise potvrdil, že EU je se Spojeným královstvím v neustálém kontaktu. Strana Spojeného království popsala rozhovory jako velmi intenzivní a to dnes večer může dojít k průlomu.

AKTUALIZACE 18:48:

Na otázku, zda by Komise zablokovala vývoz vakcín Pfizer do Velké Británie, pokud by Spojené království neposílalo vakcíny do EU, Komise uvedla, že rozhodnutí budou přijímána případ od případu - aniž by potvrdila nebo popřela, že by to bylo být jejich přístupem.

Tento mechanismus byl také rozšířen na dalších 17 sousedních zemí * z důvodu toho, co vysoký úředník Komise popsal jako riziko obcházení.

Včera (23. března), v návaznosti na Radu pro obecné záležitosti, řekl místopředseda Komise Maroš Šefčovič novinářům: „Jsem si jistý, že už všichni víte, že AstraZeneca (AZ) nadále nedosahuje dostatečných výsledků,“ ale dodal: „Jsme neusilujeme o úplný zákaz vývozu vakcín, ale očekáváme, že výrobci dostojí svým smluvním závazkům. “

Šefčovič zdůraznil: „Evropa je jedním z nejotevřenějších regionů vyvážejících vakcíny COVID-19, ale vidíme, že pro vakcíny přicházející do Evropy existuje mnoho omezení. Chceme proto reciprocitu a proporcionalitu. Mechanismus vývozního povolení nám vůbec poprvé umožňuje mít úplnou transparentnost ohledně toho, co se má vyvážet, v jakém množství a do jaké země. “ 

Při výměně mezi generálním ředitelem GŘ Sante Sandrou Gallinou a Výborem pro rozpočtovou kontrolu Evropského parlamentu Gallina uvedla, že zatímco Pfizer a Moderna dodávali s malými závadami, problémem byla AZ. Řekla, že Komise diskutovala o řešeních s členskými státy a že podnikne další kroky, když řekla: „K získání dávek použijeme všechny nástroje, které máme k dispozici.“ Zdůraznila, že s ostatními společnostmi vyvážejícími nebyl žádný problém, protože splnily své závazky podle dohod o pokročilém nákupu, které uzavřely s EU. 

V odpovědi na otázku europoslance Tomáše Zdechovského (EPP, CZ), který uvedl, že je nemocný ze „špinavých triků“ AZ, uvedla Gallina, že sdílí jeho frustrace se společností. AZ vytvořila plán výroby s EU a byla povinna vyrábět před udělením povolení, a proto měla připravené dávky pro rychlé zavedení: „Nyní vyrábí s jedním závodem z pěti závodů, které byly zahrnuty ve smlouvě , jako závod, kterým musí zásobovat evropský trh ... Není ve velmi dobré pozici, aby se bránilo. “

* Seznam zahrnutých zemí: Albánie, Arménie, Ázerbájdžán, Bělorusko, Bosna a Hercegovina, Gruzie, Izrael, Jordánsko, Island, Libanon, Libye, Lichtenštejnsko, Černá Hora, Norsko, Severní Makedonie, Srbsko a Švýcarsko.

Pozadí

Komise dosud podepsala předběžné kupní smlouvy (APA) se šesti společnostmi (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac a Moderna), čímž zajistila přístup až k 2.6 miliardám dávek. Jednání pokračují se dvěma dalšími společnostmi. 

APA financují počáteční náklady, kterým čelí producenti vakcín, a jsou považovány za zálohu za vakcíny, které členské státy skutečně nakupují. Snižuje riziko pro společnost, což společnosti umožňuje investice do předvýroby, a to ještě předtím, než Evropská agentura pro léčivé přípravky udělí rozhodnutí o registraci vakcíny. Cílem je dosáhnout stálého dodání ihned po udělení povolení.

Sdílet tento článek: