EMA najde možnou - velmi vzácnou - souvislost s krevními sraženinami vakcíny Janssen

Výbor pro bezpečnost Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) dospěl k závěru (20. dubna), že k informacím o přípravku pro vakcínu COVID-19 vyvinutou nizozemskou společností Janssen, známou také jako Johnston, by mělo být přidáno varování před neobvyklými krevními sraženinami s nízkými krevními destičkami a Johnsonova vakcína. 

Nová rada přichází po osmi zprávách o závažných případech neobvyklých krevních sraženin ve Spojených státech, které již tento produkt použily k očkování více než sedmi milionů lidí. Jeden z těchto případů vedl k úmrtí. Všechny případy se vyskytly u lidí mladších 60 let do tří týdnů po očkování, většinou u žen. Přezkoumávané případy byly velmi podobné případům, které se vyskytly u vakcíny COVID-19 vyvinuté společností AstraZeneca, Vaxzevria.

Bude na rozhodnutí jednotlivých zemí EU, zda chtějí tuto vakcínu použít. Vakcína Janssen má významnou výhodu v tom, že vyžaduje pouze jednorázový, nikoli dvoudávkový proces.

EMA je zřejmé, že používání vakcíny i nadále převažuje nad riziky pro lidi, kteří ji dostanou. Vakcína je účinná při prevenci COVID-19 a snižování počtu hospitalizací a úmrtí.

Sdílet tento článek: