Spojte se s námi

Evropská komise

Evropská zdravotní unie: Nová pravidla pro zlepšení klinických studií v EU

SHARE:

Zveřejněno

on

Vaše přihlášení používáme k poskytování obsahu způsoby, se kterými jste souhlasili, a ke zlepšení porozumění vám. Z odběru se můžete kdykoli odhlásit.

K dnešnímu dni (31. ledna) probíhá posuzování a dohled nad klinické testy v celé EU budou harmonizovány, zejména prostřednictvím a Klinické Studie Informační systém (CTIS) provozovaný Evropskou lékovou agenturou. K tomuto datu Nařízení o klinických hodnoceních vstoupí do aplikace. Nařízení zlepší provádění klinických hodnocení v EU s nejvyššími standardy bezpečnosti pro účastníky a zvýšenou transparentností informací o hodnoceních. Komisařka pro zdraví a bezpečnost potravin Stella Kyriakidesová vítá tento důležitý krok (na snímku) učinil následující prohlášení: „Nařízení o klinických hodnoceních představuje důležitý a pozitivní krok pro evropské pacienty a přibližuje nás k silnější Evropské zdravotnické unii. Umožní nám to rychlejší schvalování klinických hodnocení v našich členských státech, čímž se zlepší účinnost klinického výzkumu jako celku. Současně budou dodrženy vysoké standardy kvality a bezpečnosti, které již byly pro takové zkoušky stanoveny. Zatímco v EU se již každý rok provádí téměř 4,000 XNUMX klinických studií, díky nařízení bude životně důležitý výzkum ještě přínosnější pro výzkumníky a pacienty, kteří jsou na rychlých a spolehlivých zkouškách nejvíce závislí.“ K dispozici je celé prohlášení on-line.

Sdílet tento článek:

EU Reporter publikuje články z různých vnějších zdrojů, které vyjadřují širokou škálu úhlů pohledu. Postoje zaujaté v těchto článcích nemusí nutně odpovídat postojům EU Reporter.

Trending