EAPM: Devátý ročník akce zúčastněných stran se blíží, 17. září během premiérové ​​onkologické akce, zaregistrujte se hned!

Dobré odpoledne, kolegové z oblasti zdravotnictví, a vítáme vás v aktualizaci týdne Evropské aliance pro personalizovanou medicínu (EAPM) - nyní nadešel čas zaregistrovat se na nadcházející zářijovou akci EAPM, která se uskuteční během kongresu ESMO, podrobnosti níže, píše EAPM výkonný ředitel Denis Horgan.

„Vše v jednom“

Konference, devátý ročník akce EAPM, nese název ``Potřeba změny-a jak toho dosáhnout: Definování ekosystému zdravotní péče za účelem stanovení hodnoty'. Akce se uskuteční v pátek 17. září od 08:30 do 16:00 SEČ; Zde je odkaz na registraci a tady je odkaz na pořad jednání.

Jednou z největších výzev, před nimiž dnes Evropa stojí, je rakovina v mnoha jejích podobách. Přesněji řečeno, jak získáme nejlepší možnou spolupráci a koordinaci mezi více zúčastněnými stranami v této oblasti a sjednotíme je pod jeden deštník, abychom zajistili přístup současným pacientům s rakovinou i občanům, kteří budou budoucími pacienty, a velmi pravděpodobní budoucí pacienti s rakovinou? A díky skokům v genetických technologiích, vzniku biologické imunoterapie - která pomáhá imunitnímu systému bojovat s rakovinou - existuje mnoho důvodů k naději do budoucna.

Všechny zúčastněné strany budou muset během zasedání hrát svou roli v diskusích a tvorbě zásad. A všichni budou muset přijmout, že konečným cílem je lepší zdraví pacientů. Jejich vlastní zájmy a priority se této prioritě musí přizpůsobit. 

• Pro pacienty (a lékaře) existuje více možností, trvalý klinický přínos, snížená expozice neúčinným léčivům a potenciál využít současný vědecký a technologický pokrok; 
• Pokud jde o soukromý sektor, potenciál řešit hlavní výzvy při objevování a vývoji účinnějších léků, snižovat míru oslabování při vývoji léčiv a snižovat související zvyšující se náklady, které jsou klíčové pro udržitelnější budoucnost a poskytování zdravotnických potřeb; 
• A pro systémy zdravotní péče a plátce je zlepšená účinnost poskytováním efektivní a nákladově efektivní péče vyhýbáním se neúčinným a nadbytečným intervencím opět klíčem k udržitelnějšímu a dodatelnějšímu budoucímu systému.
• Pro instituce a členské státy by to mohlo znamenat účelnější diskusi - více zohledňovat příspěvky od zúčastněných stran, vyhýbat se opakování a převádět rozhodnutí do praxe… 

Tato dynamická série kulatého stolu se bude zabývat různými jeho prvky prostřednictvím následujících relací: 

• Sekce I: Získání důvěry zúčastněných stran ve sdílení genomických dat a používání důkazů/údajů ze skutečného světa
• Sekce II: Zavádění molekulární diagnostiky do zdravotnických systémů
• Sekce III Regulace budoucnosti - Rovnováha v bezpečnosti pacientů a podpora inovací - IVDR
• Sekce IV: Zachraňování životů prostřednictvím shromažďování a používání zdravotních dat

Z pohledu zainteresovaných stran mezi jinými zahrnou mluvčí Niklas Hedberg, Britský profesor Pane Marku Caufielde, bývalý hlavní vědec, Genomics England, Monika Brüggemannová, hematologické oddělení, Fakultní nemocnice Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Kiel, Německo a Pavel Hofman, vedoucí Laboratoře klinické a experimentální patologie ve Fakultní nemocnici Nice, Francie.

Inzerát

Zde je odkaz na registraci a tady je odkaz na pořad jednání.

Reforma agentury pro léčivé přípravky v EU: Kde stojí instituce EU? 

Cílem návrhu Komise na posílení mandátu Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) je posílit schopnost Unie zvládat mimořádné situace v oblasti veřejného zdraví a reagovat na ně a zajistit hladké fungování vnitřního trhu s léčivými přípravky a zdravotnickými prostředky. Evropský parlament nedávno přijal návrh na rozšíření mandátu Evropské agentury pro léčivé přípravky před nadcházejícími rozhovory s členskými státy o budoucí roli EMA. Europoslanci schválili své změny návrhu na posílení mandátu EMA, který Komise předložila v listopadu 2020 jako součást úsilí o zajištění lepší připravenosti na budoucí mimořádné události v oblasti zdraví. 

Komisařka pro zdraví Stella Kyriakides řekl parlamentu, že zatímco agentura EMA je „absolutně ústředním bodem našeho kolektivního úsilí o řešení [pandemie]“, je zapotřebí silnějšího mandátu, aby „byl lépe vybaven pro budoucí krizi“. 

Nařízení vstoupí v platnost, jakmile bude v této interinstitucionální diskusi, známé jako trialog, dosaženo kompromisní dohody a bude potvrzeno plénem Parlamentu a Radou EU. "Musíme trvale monitorovat nedostatek kritických léků, musíme podávat zprávy o riziku nedostatku zdravotnických prostředků během krize [a] urychlit vývoj a rychlé schvalování léků pomocí rychlých vědeckých doporučení a průběžných recenzí," Kyriakides řekl. 

Některé země uvedly, že chtějí schválení plánů odložit, dokud neuvidí návrh HERA, který bude splatný do dvou týdnů, ze strachu, že se role agentur překrývají. Ale González Casares nesdílí tuto starost. "Nevidím žádné takové riziko konfliktu mezi těmito dvěma agenturami," řekl. "Pandemie zdůraznila potřebu vlád, institucí a společností rychle a efektivně reagovat na tento typ přeshraničních hrozeb."

Agentura EU pro infekční choroby: „Žádná naléhavá potřeba“ očkovací látky proti koronaviru

Evropská agentura pro infekční choroby uvedla, že „není naléhavě nutné“ posilovací očkování proti koronaviru „na základě současných důkazů“.

"Důkazy založené na účinnosti očkování a délce ochrany ukazují, že všechny očkovací látky povolené v EU/EHP v současné době vysoce chrání před hospitalizací související s onemocněním COVID-19, závažnými nemocemi a úmrtím," napsalo Evropské centrum pro prevenci a kontrolu nemocí (ECDC). . 

Agentura také zdůraznila, že téměř třetina dospělých starších 18 let v EU a EHP stále není plně očkována: „V této situaci by nyní mělo být prioritou očkování všech těch způsobilých jedinců, kteří dosud nedokončili své doporučené očkovací kurz. “

EU v úterý (31. srpna) oznámila, že 70% dospělých je plně očkováno. 

WHO Hans Kluge varuje před „těžkým podzimem“ 

Regionální nerovnosti, pokulhávající očkovací kampaň nevěstí nic dobrého pro podzimní měsíce. Hans Kluge WHO varoval před pokračující hrozbou koronaviru a poukázal na jednu projekci, která ukazuje, že do 236,000. prosince v Evropě zemře dalších 1 11 lidí. A poukázal na to, že úmrtnost již roste - s XNUMXprocentním nárůstem počtu úmrtí za poslední týden - v důsledku šíření varianty Delta, zmírnění opatření v oblasti veřejného zdraví a také sezónního nárůstu cestování. 

Kluge se také zabýval obtížnou otázkou třetích dávek, což signalizuje posun z předchozí pozice WHO, která požádala o dočasné zastavení posilovačů do konce září, aby se rozvojový svět mohl vyrovnat. "Třetí dávka vakcíny není luxusním posilovačem odebraným někomu, kdo stále čeká na první úder," vysvětlil Kluge. "Je to v podstatě způsob, jak zajistit bezpečnost lidí." Dodal však, že je nutné sdílet dávky, aby se každý mohl nechat očkovat. 

Dobrá zpráva na závěr - BioNTech říká, že vakcína proti COVID je účinná proti novým klíčovým kmenům

Generální ředitel německé farmaceutické společnosti BioNTech sdělil, že si je nadále jistý, že vakcína společnosti Covid, vyvinutá ve spolupráci se společností Pfizer, bude účinná proti vysoce infekčním variantám viru objeveným ve Velké Británii a Jižní Africe. "Jsme přesvědčeni, že na základě mechanismu naší vakcíny, přestože existují mutace, se domníváme, že imunitní odpověď vyvolaná naší vakcínou by se také mohla vypořádat s mutovaným virem," říká Dr. Ugur Sahin, spoluzakladatel a generální ředitel společnosti BioNTech, řekl. 

To je z EAPM prozatím vše, nezapomeňte zaregistrovat se pro nadcházející událost EAPM a zde je odkaz na pořad jednání.

Sdílet tento článek: