Spojte se s námi

koronavirus

Koronavirus: Komise podepsala smlouvu na dodávku léčby monoklonálními protilátkami

SHARE:

Zveřejněno

on

Vaše přihlášení používáme k poskytování obsahu způsoby, se kterými jste souhlasili, a ke zlepšení porozumění vám. Z odběru se můžete kdykoli odhlásit.

Komise podepsala rámcovou smlouvu o zadávání veřejných zakázek s farmaceutickou společností Eli Lilly na dodávku léčby monoklonálními protilátkami pro pacienty s koronavirem. To představuje nejnovější vývoj v tomto první portfolio pěti slibných terapeutik oznámené Komisí v rámci terapeutické strategie EU pro COVID-19 v červnu 2021. Tento léčivý přípravek je v současné době předmětem průběžné kontroly Evropské agentury pro léčivé přípravky. Do společného zadávání veřejných zakázek na nákup až 18 220,000 ošetření se přihlásilo XNUMX členských států.

Komisařka pro zdraví a bezpečnost potravin Stella Kyriakides uvedla: „Více než 73% dospělé populace EU je nyní plně očkováno a tato míra se bude stále zvyšovat. Vakcíny však nemohou být naší jedinou reakcí na COVID-19. Lidé jsou stále infikováni a onemocní. Musíme pokračovat v práci na prevenci nemocí očkováním a zároveň zajistit, abychom ji mohli léčit terapeutiky. Dnešním podpisem uzavíráme naše třetí zadávání zakázek a plníme svůj závazek v rámci terapeutické strategie EU usnadnit pacientům s COVID-19 přístup k nejmodernějším lékům. “

Zatímco očkování zůstává nejsilnějším přínosem jak proti viru, tak proti jeho variantám, terapeutika hraje v reakci na COVID-19 zásadní roli. Pomáhají zachraňovat životy, urychlují dobu zotavení, zkracují dobu hospitalizace a v konečném důsledku snižují zátěž zdravotnických systémů.

Přípravek Eli Lilly je kombinací dvou monoklonálních protilátek (bamlanivimab a etesevimab) k léčbě pacientů s koronavirem, kteří nepotřebují kyslík, ale mají vysoké riziko závažného onemocnění COVID-19. Monoklonální protilátky jsou bílkoviny vytvořené v laboratoři, které napodobují schopnost imunitního systému bojovat s koronavirem. Fúzují s proteinem spike a blokují tak připojení viru k lidským buňkám.

V rámci Dohody o společném zadávání zakázek EU Evropská komise dosud uzavřela téměř 200 smluv na různá lékařská protiopatření v kumulativní hodnotě přesahující 12 miliard EUR. Podle rámcové smlouvy o zadávání veřejných zakázek uzavřené s Eli Lilly mohou členské státy zakoupit kombinovaný přípravek bamlanivimab a etesevimab v případě potřeby, jakmile obdrží buď podmíněné rozhodnutí o registraci na úrovni EU od Evropské agentury pro léčivé přípravky, nebo povolení k nouzovému použití v dotyčný členský stát.

Pozadí

Dnešní společná smlouva o zadávání veřejných zakázek navazuje na smlouvu podepsanou se společností Roche na produkt REGN-COV2, kombinaci Casirivimab a Imdevimab, dne 31. března 2021 a smlouvu sh Glaxo Smith Kline dne 27. července 2021 na dodávku sotrovimabu (VIR-7831), vyvinutého ve spolupráci s biotechnologií VIR.

Inzerát

Strategie EU pro léčbu COVID-19 přijatá dne 6. května 2021 má za cíl vybudovat široké portfolio léčiv COVID-19 s cílem mít do října 2021 k dispozici tři nová léčiva a do konce roku možná dvě další. Pokrývá celý životní cyklus léčiv od výzkumu, vývoje, výběru slibných kandidátů, rychlého schválení regulačními orgány, výroby a nasazení až po konečné použití. Rovněž bude koordinovat, rozšiřovat a zajišťovat, aby EU spolupracovala při zajišťování přístupu k léčivým přípravkům prostřednictvím společných zakázek.

Strategie je součástí silné evropské unie zdravotnictví, která využívá koordinovaný přístup EU k lepší ochraně zdraví našich občanů, vybavuje EU a její členské státy k lepší prevenci a řešení budoucích pandemií a ke zlepšení odolnosti evropských zdravotních systémů. Strategie, která se zaměřuje na léčbu pacientů s COVID-19, funguje společně s úspěšnou strategií EU pro očkování, díky níž byly v EU povoleny bezpečné a účinné vakcíny proti COVID-19 k prevenci a omezení přenosu případů, jakož i hospitalizace a úmrtí způsobená nemocí.

Dne 29. června 2021 strategie přinesla svůj první výsledek, s oznámení pěti kandidátských terapeutik které by brzy mohly být k dispozici k léčbě pacientů v celé EU. Těchto pět produktů je v pokročilém stádiu vývoje a má vysoký potenciál být mezi třemi novými terapeutiky COVID-19, které obdrží povolení do října 2021, což je cíl stanovený ve strategii, za předpokladu, že konečné údaje prokáží jejich bezpečnost, kvalitu a účinnost .

Globální spolupráce v oblasti léčiv je klíčová a klíčová součást naší strategie. Komise je odhodlána spolupracovat s mezinárodními partnery na terapeutikách COVID-19 a poskytovat je globálně. Komise také zkoumá, jak podpořit podpůrné prostředí pro výrobu zdravotnických produktů a zároveň posílit výzkumnou kapacitu v partnerských zemích po celém světě.

Více informací

Strategie EU pro terapii

Reakce na koronaviry

Bezpečné vakcíny COVID-19 pro Evropany

Sdílet tento článek:

EU Reporter publikuje články z různých vnějších zdrojů, které vyjadřují širokou škálu úhlů pohledu. Postoje zaujaté v těchto článcích nemusí nutně odpovídat postojům EU Reporter.

Trending