Evropská léková agentura (EMA) zveřejnila zásadní vědecké doporučení v boji proti antimikrobiální rezistenci (AMR). Obsahuje doporučení odborníků na antimikrobiální a...
Evropská léková agentura (EMA) začala vyhodnocovat žádost o podmíněnou registraci pro perorální antivirotikum Paxlovid (PF-07321332 a ritonavir). Žadatel...
Zdravím vás, kolegové, a tady je nejnovější aktualizace Evropské aliance pro personalizovanou medicínu (EAPM), když se blížíme k tomu, co doufáme, že bude normální „léto“. Je to všechno ...
Na svém zasedání dne 20. dubna 2021 dospěl bezpečnostní výbor EMA (PRAC) k závěru, že by mělo být přidáno varování před neobvyklými krevními sraženinami s nízkými krevními destičkami ...
Výbor pro bezpečnost agentury EMA (PRAC) dnes (7. dubna) dospěl k závěru, že neobvyklé krevní sraženiny s nízkým počtem krevních destiček by měly být uvedeny jako velmi vzácné nežádoucí účinky ...
Agentura EMA obdržela žádost o podmínečné rozhodnutí o registraci (CMA) pro vakcínu COVID-19 vyvinutou společností AstraZeneca a Oxford University. Hodnocení vakcíny známé jako ...
EMA doporučila udělit podmíněné rozhodnutí o registraci vakcíny Comirnaty, vyvinuté společnostmi BioNTech a Pfizer, k prevenci koronavirové choroby 2019 (COVID-19) u lidí od 16 let ...
