koronavirus
„Žádná naléhavá potřeba posilovacích dávek,“ říkají ECDC a EMA
Agentury Evropské unie pro kontrolu nemocí a léčivé přípravky uvedly, že na základě současných důkazů není naléhavě nutné podávat posilovací dávky vakcín plně očkovaným osobám v obecné populaci, uvádí technická zpráva vydané včera (1. září) Evropské středisko pro prevenci a kontrolu nemocí (ECDC). Zpráva také uvádí, že v rámci základního očkování by již měly být zváženy další dávky u osob s vážně oslabeným imunitním systémem.
Důkazy o účinnosti očkování a délce ochrany ukazují, že všechny očkovací látky registrované v EU/EHP v současné době vysoce chrání před hospitalizací, vážným onemocněním a úmrtím související s onemocněním COVID-19, přičemž přibližně jeden ze tří dospělých v EU/EHP je starší 18 let. stále není plně očkován. V této situaci by nyní mělo být prioritou očkování všech oprávněných jedinců, kteří dosud nedokončili svůj doporučený očkovací kurz. K doplnění úsilí v oblasti očkování je rovněž klíčové pokračovat v uplatňování opatření, jako je fyzický odstup, hygiena rukou a dýchacích cest, a v případě potřeby používání obličejových masek, zejména ve vysoce rizikových prostředích, jako jsou zařízení dlouhodobé péče nebo nemocniční oddělení s pacienty riziko vážného onemocnění COVID-19.
Je důležité rozlišovat mezi posilovacími dávkami pro osoby s normálním imunitním systémem a dodatečnými dávkami pro osoby s oslabeným imunitním systémem. Některé studie uvádějí, že dodatečná dávka vakcíny může zlepšit imunitní odpověď u jedinců s oslabenou imunitou, jako jsou příjemci transplantovaných orgánů, jejichž počáteční reakce na očkování byly nízké. V takových případech by již nyní měla být zvážena možnost podání další dávky. Rovněž by mohlo být zváženo poskytnutí dodatečné dávky, jako preventivního opatření, starším křehkým jedincům, zejména těm, kteří žijí v uzavřených zařízeních, jako jsou obyvatelé zařízení dlouhodobé péče.
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) v současné době vyhodnocuje údaje o dalších dávkách a zváží, zda aktualizace přípravku Informace o produktu jsou vhodné. EMA bude také hodnotit údaje o posilovacích dávkách.
Zatímco EMA posuzuje relevantní data, členské státy mohou zvážit přípravné plány pro podávání posilovačů a dalších dávek.
Rady týkající se způsobu očkování by měly zůstat výsadou národních poradních skupin pro imunizaci (NITAG), které vedou očkovací kampaně v každém členském státě EU. Tyto orgány mají nejlepší předpoklady k tomu, aby zohlednily místní podmínky, včetně šíření viru (zejména jakékoli znepokojivé varianty), dostupnosti vakcín a kapacit národních zdravotnických systémů.
ECDC bude aktualizovat svou technickou zprávu, protože ECDC a EMA nadále spolupracují na shromažďování a hodnocení údajů, které jsou k dispozici o posilovačích a dalších dávkách. Je třeba pokračovat v pečlivém sledování údajů o účinnosti očkovacích látek a průlomových infekcí, zejména mezi zranitelnými skupinami s rizikem vážného onemocnění COVID-19 a mezi těmi, kteří žijí v uzavřených zařízeních. Do té doby se členské státy musí připravit na možné úpravy svých očkovacích programů, pokud by došlo k podstatnému snížení účinnosti očkování v jedné nebo více skupinách obyvatel.
Související obsah
- Coronavirusova choroba (COVID-19)
- COVID-19: nejnovější aktualizace
- Vakcíny COVID-19: povoleno
- Vakcíny COVID-19: klíčová fakta
- Aktualizace EMA a ECDC ohledně COVID-19 (04)
- Aktualizace EMA a ECDC ohledně COVID-19 (14)
Externí odkazy
Sdílet tento článek:
-
Bangladéš4 dní zpátky
Bangladéšský ministr zahraničí vede oslavy nezávislosti a státního svátku v Bruselu společně s bangladéšskými státními příslušníky a zahraničními přáteli
-
Konflikty2 dní zpátky
Kazachstán zasáhne: Překlenutí arménsko-ázerbájdžánského rozdělení
-
Kazachstán5 dní zpátky
Kazašští učenci odemykají evropské a vatikánské archivy
-
Rumunsko4 dní zpátky
Od Ceausescova sirotčince po veřejnou funkci – bývalý sirotek nyní touží stát se starostou obce v jižním Rumunsku.