Žádné zastavení na cestě k rovnosti v přístupu k lékům

Tím, Evropská aliance pro personalizované medicíny (EAPM) výkonný ředitel Denis Horgana

Důležitost přístupu k lékům a inovativní léčbě pro evropské pacienty je v současné době podrobována zvláštní kontrole a v letošním roce bude v evropských institucích velkým problémem.

Vskutku; dne 11. února uspořádal Parlament na základě prohlášení Rady a Komise diskusi o přístupu k lékům.

Kromě své pracovní skupiny pro včasný přístup a lepší rozhodování hostí Evropská aliance pro personalizovanou medicínu také zájmovou skupinu poslanců EP, která vznikla v důsledku probíhající kampaně STAP v rámci EAPM. Aliance vedla od svého vzniku nepřetržitý dialog se členy, o přístupu a mnoha dalších tématech, a poslanci měli k otázkám na plenárním zasedání rozhodně co říci.

Než vystoupili, vyslechli lotyšskou Zandu Kalniņa-Lukaševicu, úřadující předsedkyni Rady, která prohlásila, že „přístup pacientů k lékům, které účinně léčí nemoci, je důležitou otázkou, kterou je třeba řešit na vnitrostátní úrovni i na úrovni EU“.

„Zahrnuje to několik aspektů,“ dodala, „konkrétně: dostupnost - to znamená, že jsou vyvíjeny nové léky nebo přizpůsobovány stávající produkty; také přístupnost - přinášení produktů pacientům, kteří je potřebují. Jde také o cenovou dostupnost - zajištění toho, aby si pacienti, poskytovatelé zdravotní péče a vlády mohli tyto výrobky dovolit; a konečně zajištění kvality tak, aby léčivé přípravky fungovaly zamýšleným způsobem a byly účinné a bezpečné. “

Poukázala na skutečnost, že na prosincovém zasedání Rady pro zdraví byly přijaty závěry o inovacích ve prospěch pacientů a vyzvala členské státy a Komisi, aby rozšířily svou práci v několika oblastech.

Inzerát

Není překvapením, že ministr rovněž vyzdvihl vytvoření skupiny odborníků pro bezpečný a včasný přístup k lékům pro pacienty (STAMP), která zahájila svou činnost v lednu.

Christos Stylianides, komisař pro humanitární pomoc a řešení krizí, na stejném plenárním zasedání vysvětlil, že strategie spolupráce EU v oblasti hodnocení zdravotnických technologií byla přijata v říjnu loňského roku.

EAPM tyto iniciativy vítá, ale tvrdí, že nestačí. Mezi základní principy EU patří rovnost a přístup k nejlepší zdravotní péči pro všechny bez ohledu na to, kdo a kde jsou. To zjevně není tento případ.

Spousta poslanců vyslala své názory později. Například Kostas Chrysogonos uznal, že v posledních letech bylo zdraví hlavním cílem snižování výdajů.

Mezitím Cristian-Silviu Bușoi, který vystoupí na workshopu EAPM 25. února, vysvětlil, že navzdory existenci inovativních nových léků, nových technologií a vývoje v lékařské vědě k nim mnoho občanů nemá přístup, často kvůli vysokým nákladům . Mezi další problémy patří příliš byrokratické postupy proplácení a nedostatečné provádění směrnice o přeshraniční zdravotní péči.

Bușoi věří, že političtí činitelé EU by měli zajistit, aby regulační rozhodnutí o hodnotě inovativních terapií byla založena na tom, na čem pacientech záleží nejvíce, a zajistit, aby měli přístup k inovativní léčbě na základě centralizované analýzy nákladů a přínosů EMA.

Julie Girling mezitím svým kolegům připomněla, že stanovení cen a úhrada léků v rámci EU je v kompetenci členských států. Dodala, že je odpovědností jednotlivých členských států, aby využily své vyjednávací síly k udržení těchto nákladů na co nejnižší úrovni.

Bylo mnohem více komentářů a existuje mnoho složitých problémů a je nepopiratelné, že nové cílené léky a léčba mohou být drahé. EAPM se však domnívá, že je třeba, aby Evropská komise ve spolupráci s Parlamentem vytvořila regulační prostředí, které umožní včasný přístup pacientů k novým lékům a léčbě.

Důkladná kontrola a změny; například současný systém pobídek a úhrad může představovat velmi solidní začátek.

Sdílet tento článek: