EU podepsala dohodu s GSK o dodávce potenciálních léků na COVID

Evropská unie podepsala smlouvu s GlaxoSmithKline (GSK.L) ve středu (220,000. července) o dodávce až 19 28 ošetření své vyšetřovací monoklonální protilátkové terapie sotrovimab proti COVID-XNUMX, napsat Francesco Guarascio s dalším hlášením Jo Masona, Reuters.

Lék, který je vyvinut společně s americkou firmou Vir Biotechnology (VIR.O), lze podle Komise použít k léčbě vysoce rizikových pacientů s koronavirem s mírnými příznaky, kteří nevyžadují doplňkový kyslík.

Dohoda je posílením práce GSK na potenciální léčbě COVID-19 poté, co společnost hrála omezenou roli ve vývoji vakcín. GSK se místo vytváření vlastního záběru na koronavirus zaměřila na dodávku svého posilovače dalším vývojářům a uzavřela partnerství se společností Sanofi. (SASY.PA) vyvinout úder.

GSK dohodu ve středečním prohlášení potvrdilo, že představuje „zásadní krok vpřed při léčbě případů COVID-19“ v Evropě.

V současné době je droga posuzována Evropskou lékovou agenturou (EMA) v rámci průběžné kontroly.

Ve Spojených státech obdržel nouzové povolení k léčbě mírných až středně závažných pacientů s COVID-19, u nichž je vysoké riziko rozvoje závažné infekce.

Smlouvu podpořilo 16 z 27 států EU, které mohou drogu koupit až poté, co ji schválí EMA nebo národní protidrogové regulační orgány. Cena sjednaná pro potenciální nákupy nebyla zveřejněna. Mluvčí Komise se k této záležitosti odmítl vyjádřit.

Inzerát

Monoklonální protilátky napodobují přirozené protilátky, které si tělo vytváří pro boj s infekcí.

Dohoda s GSK navazuje na smlouvu, kterou EU podepsala v dubnu se švýcarským farmaceutickým gigantem Roche (ROG.S) zajistit asi 55,000 XNUMX dávek potenciální léčby na základě koktejlu monoklonálních protilátek vyvinutého společností Roche společně s americkým výrobcem léčiv Regeneronem (REGN.O). Dozvědět se více.

Kromě monoklonální léčby je jediným dalším lékem proti COVID, který EU koupila, přípravek Gilead (GILD.O) remdesivir, antivirový lék. V loňském roce si EU rezervovala půl milionu kurzů poté, co droga získala podmíněné schválení ze strany EU.

Sdílet tento článek: