Spojte se s námi

EU

Poslanci volají po lepší přístup k odškodnění obětí #Thalidomide

SHARE:

Zveřejněno

on

Vaše přihlášení používáme k poskytování obsahu způsoby, se kterými jste souhlasili, a ke zlepšení porozumění vám. Z odběru se můžete kdykoli odhlásit.

o-THALIDOMIDE-ŠPANĚLSKO-facebookPřes padesát let po tragédii Thalidomide, kdy německý lék na ranní nemoci pro těhotné ženy způsobil malformace jejich dětí v několika zemích EU, oběti stále bojují za spravedlivé odškodnění. Poslanci vyzývají EU a její členské státy, aby zajistily, aby všichni dotčení občané EU měli přístup k podobným kompenzacím.

Poslanci vyzývají členské státy EU a Komisi, aby koordinovaly opatření a opatření k uznání a poskytnutí kompenzace těm, kteří přežili thalidomid, v nezávazném usnesení přijatém zvednutím ruky.

Německá spolková vláda by měla obětem umožnit přístup do zvláštního zdravotního fondu zřízeného v Německu, protože tato země nese zvláštní odpovědnost.

Žádají, aby ti, kteří přežili thalidomid ze Spojeného království, Španělska, Itálie, Švédska a dalších členských států, byli do systému přijati skupinově, za předpokladu, že jejich status jednotlivců postižených thalidomidem byl v jejich vlastních zemích uznán jako dobročinný.

Komise by měla vytvořit rámcový protokol na úrovni EU, podle kterého by všichni občané EU postižení Thalidomidem dostávali podobné částky odškodnění, a vypracovat program EU na pomoc a podporu obětem a jejich rodinám, tvrdí poslanci.

Nezávisle ověřený výzkum ukazuje, že v roce 1970 zasáhla Německá spolková republika do trestního řízení proti Chemie Grünenthal GmbH, německému výrobci thalidomidu, a v důsledku toho nebylo možné řádně určit vinu výrobce.

Podle europoslanců byly navíc podniknuty kroky k zabránění občanskoprávnímu řízení proti této společnosti. Poslanci rovněž žádají španělské orgány, aby přezkoumaly proces zahájený vládou v roce 2010 a usnadnily řádnou identifikaci a odškodnění osob, které přežily thalidomid.

Inzerát

Thalidomid byl uveden na trh na konci 1950. a na počátku 1960. let jako bezpečný lék k léčbě ranních nevolností, bolestí hlavy, kašle, nespavosti a nachlazení. Výsledkem bylo úmrtí a malformace tisíců kojenců těhotnými ženami v mnoha evropských zemích.

Nezávisle ověřené dokumenty z doby skandálu ukazují, že ve Spolkové republice Německo na rozdíl od jiných zemí, jako jsou USA, Francie, Portugalsko a Turecko, zásadně chybí účinný farmaceutický dohled.

Sdílet tento článek:

EU Reporter publikuje články z různých vnějších zdrojů, které vyjadřují širokou škálu úhlů pohledu. Postoje zaujaté v těchto článcích nemusí nutně odpovídat postojům EU Reporter.

Trending