Koronavirus: Komise podepisuje smlouvu na pořízení monoklonální léčby proti tělu

Včera (27. července) podepsala Komise rámcovou smlouvu o zadávání veřejných zakázek s farmaceutickou společností Glaxo Smith Kline na dodávku sotrovimabu (VIR-7831), zkoumané léčby monoklonálními protilátkami, vyvinuté ve spolupráci s biotechnologií VIR. Je součástí první portfolio pěti slibných terapeutik oznámených Komisí v červnu 2021, a je v současné době předmětem průběžného přezkumu Evropskou agenturou pro léčivé přípravky. Na nákupech až 16 220,000 ošetření se podílí 19 členských států EU. Sotrovimab lze použít k léčbě pacientů s koronaviry s mírnými příznaky, kteří nevyžadují doplňkový kyslík, ale u nichž je vysoké riziko závažné COVID-XNUMX. Probíhající studie naznačují, že včasná léčba může snížit počet pacientů, u kterých dojde k závažnějším formám a vyžadují hospitalizaci nebo přijetí na jednotky intenzivní péče.

Komisařka pro zdraví a bezpečnost potravin Stella Kyriakides řekla: „Zavázali jsme se v našem Strategie COVID-19 Therapeutics mít do října povoleny minimálně tři nová terapeutika. Nyní dodáváme druhou rámcovou smlouvu, která pacientům přináší léčbu monoklonálními protilátkami. Vedle vakcín bude hrát klíčovou roli při návratu Evropy k novému normálu bezpečná a účinná léčba. “

Monoklonální protilátky jsou proteiny koncipované v laboratoři, které napodobují schopnost imunitního systému bojovat proti koronaviru. Přichytávají se na bílkovině hrotu a blokují tak navázání viru na lidské buňky. Evropská komise uzavřela téměř 200 smluv na různá lékařská protiopatření v hodnotě přes 12 miliard EUR.

Podle současné rámcové smlouvy se společností Glaxo Smith Kline mohou členské státy v případě potřeby zakoupit sotrovimab (VIR-7831), jakmile obdrží povolení k nouzovému použití v dotčeném členském státě nebo (podmíněné) rozhodnutí o registraci na úrovni EU od Evropská agentura pro léčivé přípravky. Další informace naleznete zde.

Sdílet tento článek: