Spojte se s námi

Covid 19

COVID-19: „Pokud dobrovolné licence selžou, musí být povinné licence legitimním nástrojem“ von der Leyen

Zveřejněno

on

Poslanci budou hlasovat o tom, zda by EU měla požádat Světovou obchodní organizaci (WTO) o vzdání se práv duševního vlastnictví pro vakcíny COVID-19. Parlament bude zítra hlasovat o rezoluci o vzdání se patentů na vakcíny COVID-19.

Během květnového plenárního zasedání vyzval Evropský parlament Komisi, aby požádala Světovou obchodní organizaci (WTO) o vzdání se práv duševního vlastnictví pro vakcíny COVID-19, což je iniciativa navržená Jihoafrickou republikou a Indií a zdánlivě nedávno podporovaná novým Bidenem administrativa v USA. 

Názory europoslanců se ostře rozcházejí s některými, kteří požadují výjimku, zatímco jiní tvrdí, že by to mohlo být kontraproduktivní a je to „falešný dobrý nápad“, který by nezrychlil poskytování vakcín a nepoškodil by inovace. Namísto toho tvrdili, že by Komise měla usilovat o dobrovolné udělování licencí vedle sdílení znalostí a technologií a také o zintenzivnění výrobních zařízení mimo jiné v Africe.

Na globálním summitu o zdraví G20, který nedávno svolali italský premiér Mario Draghi a von derl Leyen. Von der Leyen nastínila tři hlavní body, které byly ve výsledném prohlášení uvedeny, a uvedla: „Nejprve se [G20] zavázala zvýšit výrobní kapacitu v zemích s nízkými a středními příjmy. Potom samozřejmě druhé téma řešení těchto úzkých míst v dodavatelských řetězcích, pro bezproblémový tok vakcín a komponentů. Nakonec jsme se zavázali investovat do globálního systému dozoru a včasného varování. “ 

K výjimce z dohody TRIPS Ursula von der Leyen uvedla: „Otázka výjimky z dohody TRIPS byla nedávno nastolena, řekli jsme, že jsme otevřeni diskusím. Nyní, jen o čtyři týdny později, jsme ve WTO předložili novou globální obchodní iniciativu, jejímž cílem je zajistit spravedlivější přístup k očkovacím látkám a léčivům ... Myslím, že duševní vlastnictví musí být chráněno, chráněno, protože to je myšlenka průlomu. A zachovává pobídky pro inovace ve výzkumu a vývoji. A samozřejmě jsou nejúčinnějším způsobem, jak usnadnit rozšiřování výroby, dobrovolné licence. 

"Na summitu G20 o globálním zdraví však toto hodnocení znovu potvrdilo a je velké, že v takové globální situaci, jako je tato pandemie, pokud selže dobrovolné udělování licencí, musí být povinné licencování legitimním nástrojem pro zvýšení produkce." A proto spolu s WTO chceme vyjasnit a zjednodušit používání povinných licencí v době národní nouze. Včera jsme o tomto návrhu diskutovali s WTO.

„Evropa se rovněž zavázala k miliardě EUR na vytvoření výrobních uzlů v různých regionech Afriky s africkými partnery a našimi průmyslovými partnery.“

V předchozí debatě poslanci na obou stranách kritizovali USA a Spojené království za hromadění hromadných dávek v době, kdy chudší země mají malý nebo žádný přístup k úderům. Dodali, že EU sama mezi svými vrstevníky v rozvinutém světě již exportovala zhruba polovinu své produkce do potřebných zemí.

Covid 19

EU souhlasí s uznáním švýcarských certifikátů COVID

Zveřejněno

on

Evropská komise dnes (8. července) přijala a rozhodnutí uznání švýcarských certifikátů COVID-19 za ekvivalent certifikátu EU Digital COVID. To by mělo značně usnadnit cestování mezi Švýcarskem a jeho sousedy.

Švýcarsko je první zemí mimo 30 zemí EU a EHP, která je připojena k systému EU. The Švýcarské certifikáty COVID budou v EU přijímány za stejných podmínek jako Certifikát EU Digital COVID. Švýcarští občané, občané EU a státní příslušníci třetích zemí, kteří legálně pobývají nebo pobývají ve Švýcarsku, budou moci cestovat do EU za stejných podmínek jako držitelé certifikátu EU Digital COVID. 

Komisař pro spravedlnost Didier Reynders uvedl: „Vřele vítám, že se švýcarské úřady rozhodly zavést systém založený na certifikátu EU Digital COVID. To umožní občanům EU a státním příslušníkům Švýcarska letos v létě cestovat bezpečněji a volněji. “ 

Švýcarsko bude napojeno na rámec důvěryhodnosti certifikátu EU Digital COVID.

S Velkou Británií a dalšími třetími zeměmi stále probíhají rozhovory.

Pokračovat ve čtení

koronavirus

COVID-19 Therapeutics Strategy: Komise identifikuje pět slibných kandidátů na terapeutika

Zveřejněno

on

Strategie EU pro terapeutika COVID-19 přinesla svůj první výsledek oznámením prvního portfolia pěti terapeutik, která by mohla být brzy k dispozici pro léčbu pacientů v celé EU. Čtyři z těchto terapeutik jsou monoklonální protilátky, které průběžně přezkoumává Evropská agentura pro léčivé přípravky. Dalším je imunosupresivum, které má registraci, kterou lze rozšířit o léčbu pacientů s COVID-19.

Komisařka pro zdraví a bezpečnost potravin Stella Kyriakides uvedla: „Podnikáme první krok směrem k širokému portfoliu terapeutik k léčbě COVID-19. Zatímco očkování postupuje stále rychleji, virus nezmizí a pacienti budou potřebovat bezpečnou a účinnou léčbu ke snížení zátěže přípravkem COVID-19. Náš cíl je jasný, naším cílem je identifikovat další rozvíjející se kandidáty a do konce roku autorizovat alespoň tři nová terapeutika. Toto je Evropská zdravotní unie v akci. “

Těchto pět produktů je v pokročilém stádiu vývoje a mají vysoký potenciál být mezi třemi novými terapeutiky COVID-19, které obdrží povolení do října 2021, což je cíl stanovený ve strategii, za předpokladu, že konečné údaje prokáží jejich bezpečnost, kvalitu a účinnost . Viz Tisková zpráva a Otázky a odpovědi pro další podrobnosti.

Pokračovat ve čtení

Covid 19

Belgický soud shledal, že AstraZeneca měla použít britskou produkci ke splnění smlouvy EU

Zveřejněno

on

Belgický soud prvního stupně dnes (18. června) zveřejnil své rozsudek o případu předběžného opatření podaného proti AstraZeneca (AZ) Evropskou komisí a jejími členskými státy. Soud shledal, že AZ nesplnila „nejlepší rozumné úsilí“ popsané v jeho dokumentu předběžná kupní smlouva (APA) s EU, důležité je, že soud shledal, že výrobní zařízení v Oxfordu bylo monopolizováno, aby splnilo závazky Spojeného království, a to navzdory výslovným odkazům na to v APA.

Akce AZ přiměly Evropskou unii k velmi pečlivému vymezení obchodních omezení, která byla zaměřena na řešení tohoto problému.

Společnost AstraZeneca bude muset do konce září doručit 80.2 milionu dávek nebo za každou dávku, kterou nedodá, nést náklady 10 EUR. To je dlouhá cesta od požadavku Evropské komise na 120 milionů dávek vakcín do konce června 2021 a celkem 300 milionů dávek do konce září 2021. Naše čtení rozsudku naznačuje, že s uznáním, že výroba ve Velké Británii by měly být použity ke splnění požadavků EU a další produkce v jiných zemích mimo EU, která přichází online, jsou tyto dávky pravděpodobně nyní na dosah.

AstraZeneca a Evropská komise toto rozhodnutí uvítali, ale náklady byly přidělovány na základě poměru 7: 3, přičemž AZ pokrývala 70%.

Ve své tiskové zprávě generální právní zástupce společnosti AstraZeneca, Jeffrey Pott, uvedl: „Jsme potěšeni rozhodnutím soudu. Společnost AstraZeneca plně vyhověla dohodě s Evropskou komisí a my se budeme nadále soustředit na naléhavý úkol dodávat účinnou vakcínu. “

Ve svém prohlášení však Evropská komise vítá zjištění soudců, že společnost AstraZeneca vážně porušila („faute lourde“) své smluvní závazky s EU.

Předsedkyně Evropské komise Ursula von der Leyen řekla: „Toto rozhodnutí potvrzuje postoj Komise: AstraZeneca nesplnila závazky, které ve smlouvě přijala.“ Komise rovněž uvádí, že „řádný právní základ“ Komise - který někteří zpochybnili - byl obhájen. 

Ve své tiskové zprávě AstraZeneca uvedla: „Účetní dvůr zjistil, že Evropská komise nemá žádnou exkluzivitu ani právo přednosti před všemi ostatními smluvními stranami.“ To však nebylo sporné, soud požadoval proporcionalitu, pokud existují konfliktní smlouvy.

Pokračovat ve čtení
Inzerát
Inzerát

Trending