EMA zjistila, že vakcína AstraZeneca nemá žádná konkrétní rizika spojená s věkem nebo pohlavím

Výbor pro bezpečnost agentury EMA dnes (7. dubna) dospěl k závěru, že neobvyklé krevní sraženiny s nízkými krevními destičkami by měly být uvedeny jako velmi vzácné nežádoucí účinky vakcíny Vaxzevria - AstraZeneca.

Evropský výkonný ředitel pro léčivé přípravky, Emer Cooke, uvedl: „The výbor pro bezpečnost po důkladné analýze dospěl k závěru, že hlášené případy neobvyklých krevních sraženin po očkování přípravkem AstraZeneca vakcína by měla být uvedena jako možné vedlejší účinky vakcíny. “ Při dosažení svého závěru vzal výbor v úvahu všechny v současnosti dostupné důkazy. Cooke se však snažil zdůraznit výhody vakcíny AstraZeneca v prevenci Covid daleko převažuje nad riziky vedlejších účinků.

Výbor pro bezpečnost (PRAC) dospěl na základě současných důkazů k závěru, že neexistují žádné specifické rizikové faktory, jako je věk, pohlaví nebo předchozí anamnéza poruch srážlivosti související s vakcínou AstraZeneca. Agentura však vyzvala lidi, aby se nadále hlásili a hlásili jakékoli příznaky, o nichž se domnívají, že mohou souviset s jejich očkováním. 

Ve stejné době, kdy EMA informovala o svých zjištěních, britský regulační úřad uvedl, že do 30 let bude doporučovat jinou vakcínu - skupinu, která dosud není obecně pro očkování způsobilá. Na základě 20.2 milionů dávek vakcíny AstraZeneca, které Spojené království podalo, odhaduje, že celkové riziko vzniku krevních sraženin je přibližně 4 lidé z milionu, kteří vakcínu dostanou.

Sdílet tento článek: